Kısa İlaç Bilgisi	Thiospa; - Ameliyat sonrası görülen ağrılı durumlar, - Rehabilitasyon tedavisi öncesindeki kas kasılmaları, - Omurların durağan hastalıkları, - Bir hasar ya da zedelenmeden veya sinir sistemi bozukluklarından ötürü oluşan, tendon reflekslerinin aşırı durumda olduğu artmış kas gerginliği olguları, - Servikobrakiyal nevralji, - Ani gelişen veya kronik haldeki sırt ağrıları, - Bel ağrısı, - Boyun tutulması, - Siyatik ağrıları gibi rahatsızlıkların tedavisinde etkilidir.
İlaç Sınıfı	Kas İskelet Sistemi > Kas Gevşeticiler > Merkezi Kas Gevşeticiler > Diğer Santral Etkili Kas Gevşetici İlaçlar > Tiyokolşikosid
ATC Kodu	M03BX05
Etkin Madde	Tiokolşikosid 2.5 mg/g
Barkodu	8699578572211
Geri Ödeme Kodu	A04240
Satış Fiyatı	5.7 TL [ 18 Nisan 2018 ]
Original / Jenerik	Orjinal
Reçete Durumu	Beyaz Reçeteli
Eşdeğer İlaç Sayısı	6
Alternatif İlaç Sayısı	8
Sağlık Konuları	Kronik Ağrı , Yüksek Ateş
Durum	Aktif
İmal veya İthal	Ithal
Raf Ömrü / Son Kullanma Tarihi	24 ay
NFC kodu	DGM
Ambalaj Miktari	Şurup 100 ml
Renk	Pembe
Şekil	Başka
Gebelik Kategorisi	İlacın gebelik kategorisi C’dir
Laktasyon	İlaç emzirme döneminde doktorun verdiği fayda/risk oranının ağırlığına göre kullanılmalıdır.
Gebelik ve Laktasyonda İstisnai Durumlar	KATARİN® FORTE, gebelik ve emzirme döneminde yalnızca doktor tavsiyesi ile ve ilacın risk/fayda oranı göz önüne alınarak kullanılmalıdır.
İlaç Formu	Şurup
Geri Ödeme Durumu	Ödenir
Kullanım Zamanı	İlaç aç veya tok karnına kullanılmalıdır.
Uygulama Yolu	KATARİN®, ağızdan alınır.
Günlük Kullanım Şekli	12 yaşın üzerindeki çocuklar ve yetişkinlerde: Bir defada 1-2 ölçek (5-10 ml)'dir. Bu doz 6-8 saatlik aralarla günde 3-4 kere tekrarlanabilir. Günlük maksimum doz 8 ölçektir.
Uygulama Süresi	5 gün.

Gebelik ve laktasyon

Genel tavsiye

Gebelik kategorisi C’dir.

Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar / Doğum kontrolü (Kontrasepsiyon)

Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlara verilirken tedbirli olunmalıdır.

Gebelik dönemi

KATARİN®’in gebe kadınlarda kullanımına ilişkin yeterli veri mevcut değildir.

Hayvanlar üzerinde yapılan çalışmalar gebelik ve/veya embriyonal/fetal gelişim ve/veya doğum ve/veya doğum sonrası gelişim üzerindeki etkiler bakımından yetersizdir. İnsanlara yönelik potansiyel risk bilinmemektedir.

KATARİN® gebelik döneminde yalnızca doktor tavsiyesi ile ve ilacın risk/fayda oranı göz önüne alınarak kullanılmalıdır.

Laktasyon dönemi

Emzirme döneminde hekim tavsiyesi olmadan kullanılmamalıdır.

Klorfeniramin maleat anne sütüne önemli miktarda geçer; bu düzeyde ilacın bebek için zararlı etki oluşturduğu bilinmemekle beraber kullanılmaması önerilir. Klorfeniramin maleat ve diğer antihistaminikler laktasyonu inhibe edebilir.

KATARİN®, eğer hekim ilacın emziren anneye sağlayacağı yararın, emzirilen bebek üzerindeki riskini haklı göstereceğine inanıyorsa dikkatle kullanılmalıdır.

Üreme yeteneği / Fertilite

KATARİN®’in üreme yeteneği üzerindeki etkisi ile ilgili klinik çalışma bulunmamaktadır.