RISPERDAL 2 mg 20 tablet Gebelik
Janssen Firması
Güncelleme : 3 Temmuz 2018
Thiocilline gebelik kategorisi C'dir. Thiocilline hamilelik kategorisi, Thiocilline gebelik kategorisi, Thiocilline emzirme, Thiocilline anne sütüne geçer mi, Thiocilline laktasyon, Thiocilline hamilelerde kullanımı, Thiocilline ve bebek, Thiocilline kullanımı bilgilerini içerir.
Kısa İlaç Bilgisi |
Thiocilline Deri Pomadı ilacının etken maddesi Basitrasin ve Neomisin Sülfat'tır. Thiocilline Deri Pomadı; - Primer piyoderma (impetigo, ektima, sikosis, vulgaris, paronikia, panaris, fronkül), - Sekonder enfekte dermatozlar (ekzema, herpes, seboreik dermatitis), - Dış kulak yolu enfeksiyonları, yaralar ve diğer cilt travmaları, meme başı çatlakları ve yanıkların tedavisinde kullanılır. | |
İlaç Sınıfı |
Dermatolojik İlaçlar > Dermatolojik Antibiyotik ve Kemoterapötik İlaçlar > Vücut Yüzeyine Uygulanan Antibiyotikler > Diğer Antibiyotikler | |
ATC Kodu |
D06AX | |
Etkin Madde |
Basitrasin 500 IU/g , Neomisin Sülfat 5 mg/g | |
Barkodu |
8699593091155 | |
Geri Ödeme Kodu |
A06811 | |
Satış Fiyatı |
7.56 TL [ 18 Nisan 2018 ] | |
Original / Jenerik | Orjinal | |
Reçete Durumu |
Beyaz Reçeteli | |
Eşdeğer İlaç Sayısı |
2 | |
Sağlık Konuları |
Psikoz , Şizofreni , Tourette Hastalığı , Bipolar Bozukluk | |
Durum |
Aktif | |
SGK Kodu |
SGKFN3 | |
İmal veya İthal |
Ithal | |
Raf Ömrü / Son Kullanma Tarihi |
24 ay | |
NFC kodu |
ABC | |
Eşd. ilaç grubu |
E361B | |
Gebelik Kategorisi |
İlacın gebelik kategorisi C’dir | |
İlaç Formu |
Tablet | |
Geri Ödeme Durumu |
Ödenir |
Gebelik ve laktasyon
Genel tavsiye
Gebelik Kategorisi: C
Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar/Doğum kontrolü (Kontrasepsiyon)
RİSPERDAL’in gebe kadınlarda güvenle kullanımına ilişkin yeterli veri mevcut değildir. Gerekli olmadıkça gebelik döneminde kullanılmamalıdır.
Gebelik dönemi
Yeni doğanlar dikkatlice izlenmelidir. Hayvan çalışmalarında risperidonun teratojenik etkisine rastlanmamış; fakat diğer üreme toksisitesi tipleri görülmüştür (bkz. Bölüm 5.3). İnsanlara yönelik potansiyel risk bilinmemektedir. Gebeliğin üçüncü trimesterinde antipsikotik ilaçlara maruz kalan yeni doğanlar, doğumu takiben şiddeti değişebilen, anormal kas hareketleri (ekstrapiramidal işaretler/ekstrapiramidal semptomlar) ve/veya ilaç kesilme semptomları açısından risk altındadırlar. Bu semptomlar, ajitasyon, hipertoni, hipotoni, tremor, somnolans, respiratuar distres veya beslenme bozukluklarını içermektedir. RISPERDAL kesinlikle gerekli olmadıkça gebelik sırasında kullanılmamalıdır. Gebelik sırasında tedavinin bırakılması gerekiyorsa, bu aniden yapılmamalıdır.
Laktasyon dönemi
Hayvan çalışmalarında, risperidon ve 9-hidroksi-risperidon süt ile atılmaktadır (süte geçmektedir). Risperidon ve 9-hidroksi-risperidonun az miktarlarda anne sütüne de geçtiği kanıtlanmıştır. Emzirilen bebeklerdeki advers reaksiyonlar ile ilgili ilişkin herhangi bir veri mevcut değildir. Bu nedenle emzirmenin çocuk açısından faydası, çocuğun karşılaşacağı potansiyel risklere karşı değerlendirilmelidir.
Üreme yeteneği/Fertilite
Risperdal ile ilgili diğer bilgiler
- Genel
- Risperdal Fiyat
- Risperdal Prospektüs
- Risperdal Kullananlar
- Risperdal Nedir
- Risperdal Kullanımı
- Risperdal Yan Etkileri
- Risperdal Etkileşimi
- Gebelik
- Risperdal Saklanması
- Risperdal Muadili
- Risperdal Uyarılar
- Risperdal Endikasyon
- Risperdal Kontrendikasyon
- Risperdal İçeriği
- Risperdal Dozu
- Risperdal Zararları
- Risperdal Formu
- Risperdal Farmakolojik Özellikler
- Risperdal Farmasötik Özellikler
- Risperdal Ruhsat Bilgileri