CEFTINEX 600 mg 10 film kaplı tablet Gebelik

Bilim Firması

Güncelleme : 3 Temmuz 2018

Atacand gebelik kategorisi B'dir. Atacand hamilelik kategorisi, Atacand gebelik kategorisi, Atacand emzirme, Atacand anne sütüne geçer mi, Atacand laktasyon, Atacand hamilelerde kullanımı, Atacand ve bebek, Atacand kullanımı bilgilerini içerir.

Kısa İlaç Bilgisi

Atacand; esansiyel hipertansiyon (yüksek tansiyon) tedavisinde, kalp yetersizliği ve sol ventrikül sistolik fonksiyon yetmezliği (sol ventrikül ejeksiyon fraksiyonu ≤ %40 ) olan hastalarda ADE inhibitörlerine ek tedavi olarak veya ADE inhibitörlerinin tolere edilemediği hastaların tedavisinde kullanılmaktadır.

İlaç Sınıfı

Kandesartan > Renin - Anjiyotensin Sistemi > Anjiyotensin II Antagonistleri > Anjiyotensin II Antagonistleri > Kandesartan

ATC Kodu

C09CA06

Etkin Madde

Kandesartan Sileksetil 16 mg

Barkodu

8699569091998

Geri Ödeme Kodu

A14217

Satış Fiyatı

26.46 TL [ 18 Nisan 2018 ]

Reçete Durumu

Beyaz Reçeteli

Eşdeğer İlaç Sayısı

28

Alternatif İlaç Sayısı

21

Sağlık Konuları

Antibiyotik

SGK Kodu

SGKFNU

Raf Ömrü / Son Kullanma Tarihi

24 ay

NFC kodu

ABC

Eşd. ilaç grubu

E499E

Gebelik Kategorisi

İlacın gebelik kategorisi B’dir

İlaç Formu

Tablet

Geri Ödeme Durumu

Ödenir

Gebelik ve laktasyon

Genel tavsiye

Gebelik kategorisi: B.

Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar/Doğum kontrolü (Kontrasepsiyon)

CEFTINEX’in çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar/doğum kontrolü üzerinde etkisi olduğunu gösteren çalışma bulunmamaktadır.

Gebelik dönemi

Hayvanlar üzerinde yapılan çalışmalar, gebelik/embriyonal/fetal gelişim/doğum ya da doğum sonrası gelişim ile ilgili olarak doğrudan ya da dolaylı zararlı etkiler olduğunu göstermemektedir. Bununla beraber hamile kadınlarda yapılmış yeterli ve iyi kontrollü çalışma olmadığından gerekli olmadıkça hamilelikte kullanımı tavsiye edilmez.

Laktasyon dönemi

Maksimum günlük doz olan 600 mg uygulamayı takiben, anne sütünde sefdinir saptanmamıştır.
Üreme yeteneği/Fertilite

Sıçanlarda üreme yeteneği ve fertilite 1.000 mg/kg/gün (insan terapötik dozunun 70 katı) kullanımı üreme yeteneği ve fertiliteyi etkilememiştir.