VESIFIX 10 mg 30 film kaplı tablet Gebelik

Nobel Firması

Güncelleme : 3 Temmuz 2018

Premium Plus gebelik kategorisi C'dir. Premium Plus hamilelik kategorisi, Premium Plus gebelik kategorisi, Premium Plus emzirme, Premium Plus anne sütüne geçer mi, Premium Plus laktasyon, Premium Plus hamilelerde kullanımı, Premium Plus ve bebek, Premium Plus kullanımı bilgilerini içerir.

Kısa İlaç Bilgisi

Premium Plus 160-12.5 mg; yüksek tansiyonun kontrol edilmesine yardımcı olan anjiyotensin-II antagonisti ve idrar söktürücü (diüretik) içermektedir. Yüksek tansiyonun düşürülmesinde kullanılmaktadır.

İlaç Sınıfı

Kalp Damar Sistemi > Renin - Anjiyotensin Sistemi > Anjiyotesin II Antagonistleri Kombinasyonları > Anjiyotensin II Antagonistleri ve Diüretik > Valsartan ve Hidroklorotiyazid

ATC Kodu

C09DA03

Etkin Madde

Valsartan 160 mg , Hidroklortiyazid 12.5 mg

Barkodu

8699514090915

Geri Ödeme Kodu

A12673

Satış Fiyatı

10.77 TL [ 18 Nisan 2018 ]

Original / Jenerik

Orjinal

Reçete Durumu

Beyaz Reçeteli

Eşdeğer İlaç Sayısı

14

Alternatif İlaç Sayısı

37

Sağlık Konuları

Yüksek Tansiyon , Kalp Yetmezliği

Durum

Aktif

SGK Kodu

SGKFQ6

İmal veya İthal

Ithal

Raf Ömrü / Son Kullanma Tarihi

24 ay

NFC kodu

ABC

Eşd. ilaç grubu

E564B

Gebelik Kategorisi

İlacın gebelik kategorisi C’dir

İlaç Formu

Tablet

Geri Ödeme Durumu

Ödenir

Gebelik ve laktasyon

Genel tavsiye

Gebelik kategorisi: C

Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar / Doğum kontrolü (Kontrasepsiyon)

Hayvanlar üzerinde yapılan çalışmalar, gebelik /ve-veya/ embriyonal/fetal gelişim /ve-veya/doğum /ve-veya/ doğum sonrası gelişim üzerindeki etkiler bakımından yetersizdir. İnsanlara yönelik potansiyel risk bilinmemektedir.

Gebelik dönemi

Solifenasin kullanırken gebe kalan kadınlardan elde edilen herhangi bir klinik veri mevcut değildir. Hayvanlarda yapılan araştırmalarda solifenasinin fertilite. embriyonal/ fetal gelişim ya da doğurma üzerinde direkt zararlı etkileri olmadığı gösterilmiştir (bkz. Bölüm 5.3 Klinik öncesi güvenlilik verileri).
İnsanlar için potansiyel risk bilinmemektedir. Gebe kadınlara reçete edildiğinde dikkatli davranılmalıdır.

Laktasyon dönemi

Solifenasinin insan sütüne geçmesine ilişkin herhangi bir veri mevcut değildir. Farelerde, solifenasin ve/veya metabolitleri süte geçmiş ve yenidoğan farelerde doza bağlı bir gelişme bozukluğuna neden olmuştur (bkz. Bölüm 5.3 Klinik öncesi güvenlilik verileri).
Bu nedenle, emzirme dönemi boyunca VESİFİX kullanımından kaçınılmalıdır.

Üreme yeteneği/Fertilite