EFAMAT 1 gr/2 ml IM enj. çözelti içeren ampül Gebelik
Deva Firması
Güncelleme : 3 Temmuz 2018
Bevit B12 gebelik kategorisi C'dir. Bevit B12 hamilelik kategorisi, Bevit B12 gebelik kategorisi, Bevit B12 emzirme, Bevit B12 anne sütüne geçer mi, Bevit B12 laktasyon, Bevit B12 hamilelerde kullanımı, Bevit B12 ve bebek, Bevit B12 kullanımı bilgilerini içerir.
İlaç Sınıfı |
B1 ve/veya B6 ve B12 Kombinasyonları > Vitamin İlaçları > B1 Vitamini ve B1, B6 ve B12 Vitamini Kombinasyonları > B1 ve/veya B6 ve B12 Kombinasyonları | |
ATC Kodu |
A11DB | |
Etkin Madde |
Vitamin B 12 1 mg , Vitamin B 1 250 mg , Vitamin B 6 250 mg | |
Barkodu |
8699591090044 | |
Satış Fiyatı |
12.0 TL [ 18 Nisan 2018 ] | |
Reçete Durumu |
Beyaz Reçeteli | |
Eşdeğer İlaç Sayısı |
11 | |
Alternatif İlaç Sayısı |
14 | |
Sağlık Konuları |
Vitamin | |
Durum |
Aktif | |
SGK Kodu |
SGKF0O | |
İmal veya İthal |
Ithal | |
Raf Ömrü / Son Kullanma Tarihi |
24 ay | |
NFC kodu |
FMD | |
Eşd. ilaç grubu |
E142C | |
Gebelik Kategorisi |
İlacın gebelik kategorisi C’dir | |
İlaç Formu |
Ampul | |
Geri Ödeme Durumu |
Ödenir |
Gebelik ve laktasyon
Genel tavsiye
Gebelik Kategorisi: C/D (3.trimester).
Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar/Doğum kontrolü (Kontrasepsiyon)
Hamile kalmayı planlayan kadınlarda kullanımı önerilmemektedir. EFAMAT İ.M. kullanılacak ise etkili doğum kontrol yöntemi uygulanmalıdır.
Etofenamatın gebelik ve/veya fetus/yeni doğan üzerinde zararlı farmakolojik etkileri bulunmaktadır.
Gebelik dönemi
Prostaglandin sentezinin inhibisyonu gebeliği ve/veya embriyo/fötal gelişimi advers olarak etkileyebilir. Epidemiyolojik çalışmalara ait veriler gebeliğin erken döneminde bir prostaglandin sentez inhibitörü kullanımından sonra düşük yapma ve kardiyak malformasyon ile kann duvannda konjenital açıklık riskinde bir artış ileri sürmektedir. Bu riskin tedavi dozu ve süresi ile arttığı düşünülmektedir.
Hayvan deneyleri prostaglandin sentez inhibitörü uygulanmasının artmış pre- ve post-implantasyon kaybı ve embriyo/fetus letalitesine yol açtığını göstermiştir. Ek olarak, organogenez evresi sırasında prostaglandin sentez inhibitörü verilen hayvanlarda kardiyovasküler malformasyonlar dahil çeşitli malformasyonların sıklığında artma bildirilmiştir.
Gebeliğin birinci ve ikinci trimesterinde etofenamat açık bir şekilde gerekmedikçe verilmemelidir. Eğer çocuk doğurmak isteyenlerde veya hamileliğin birinci veya ikinci trimesteri esnasında etofenamat kullanılacak ise, etofenamat dozu olabildiğince düşük olmalı ve tedavi süresi kısa tutulmalıdır.
Hamileliğin üçüncü trimesteri esnasında tüm prostaglandin sentez inhibitörleri ile;
• Fetusta olabilecek etkiler:
- kardiyopulmoner toksisite (duktus arteriozusun erken kapanması ve pulmoner hipertansiyon);
- böbrek fonksiyon bozukluğu, (oligohidramnioz ile böbrek yetmezliğine ilerleyebilir)
• Anne ve gebeliğin son evresindeki çocukta
- olası kanama zamanında uzama, çok düşük dozlarda bile ortaya çıkabilen anti-agregan etki.
- uterus kontraksiyonlarının inhibisyonu, doğum eyleminin uzamasıyla veya gecikmesiyle sonuçlanır.
Dolayısıyla, etofenamat hamileliğin üçüncü trimesterinde kontrendikedir.
Laktasyon dönemi
Etofenamat anne sütüne geçebileceğinden EFAMAT İ.M. laktasyon döneminde kullanılmamalıdır.
Üreme yeteneği/Fertilite
Efamat ile ilgili diğer bilgiler
- Genel
- Efamat Fiyat
- Efamat Prospektüs
- Efamat Kullananlar
- Efamat Nedir
- Efamat Kullanımı
- Efamat Yan Etkileri
- Efamat Etkileşimi
- Gebelik
- Efamat Saklanması
- Efamat Muadili
- Efamat Uyarılar
- Efamat Endikasyon
- Efamat Kontrendikasyon
- Efamat İçeriği
- Efamat Dozu
- Efamat Zararları
- Efamat Formu
- Efamat Farmakolojik Özellikler
- Efamat Farmasötik Özellikler
- Efamat Ruhsat Bilgileri