MEDISAL 20 mg/2 ml IM/IV enjeksiyonluk çözelti içeren 5 ampül Gebelik
Laurus Firması
Güncelleme : 3 Temmuz 2018
Monovit D3 gebelik kategorisi C'dir. Monovit D3 hamilelik kategorisi, Monovit D3 gebelik kategorisi, Monovit D3 emzirme, Monovit D3 anne sütüne geçer mi, Monovit D3 laktasyon, Monovit D3 hamilelerde kullanımı, Monovit D3 ve bebek, Monovit D3 kullanımı bilgilerini içerir.
Kısa İlaç Bilgisi |
Monovit D3; D vitamini eksikliklerinin ve raşitizmin önlenmesi ve tedavisi ayrıca osteomalasinde (kemikleşmedeki bir bozukluk nedeniyle kemiklerin sertlik ve dayanıklılıklarının kaybolması) kullanılır. | |
İlaç Sınıfı |
Sindirim Sistemi ve Metabolizma > Vitamin İlaçları > A ve D Vitamini > D Vitamini Analogları > D3 Vitamini İlaçları | |
ATC Kodu |
A11CC05 | |
Etkin Madde |
Vitamin D 3 3333.33 IU/ml | |
Barkodu |
8680222750048 | |
Geri Ödeme Kodu |
A15507 | |
Satış Fiyatı |
6.93 TL [ 18 Nisan 2018 ] | |
Original / Jenerik | Jenerik | |
Reçete Durumu |
Beyaz Reçeteli | |
Eşdeğer İlaç Sayısı |
15 | |
Alternatif İlaç Sayısı |
1 | |
Sağlık Konuları |
Yüksek Tansiyon , İdrar Söktürücü , Ödem | |
İmal veya İthal |
İmal | |
Gebelik Kategorisi |
İlacın gebelik kategorisi C’dir | |
Geri Ödeme Durumu |
Ödenir |
Gebelik ve laktasyon
Genel tavsiye
Gebelik kategorisi: C.
Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar / Doğum kontrolü (Kontrasepsiyon)
Furosemidin gebe kadınlarda kullanımına ilişkin yeterli veri mevcut değildir. Hayvanlar üzerinde yapılan araştırmalar üreme toksisitesinin olduğunu göstermiştir. İnsanlara yönelikpotansiyel risk bilinmemektedir.
Gebelik dönemi
Furosemid, plasenta bariyerini geçmektedir. Zorlayıcı tıbbi nedenler olmadığı taktirde gebelik sırasında verilmemelidir. Gebelik sırasında tedavi fetal büyümenin izlenmesinigerektirmektedir.
Laktasyon dönemi
Furosemid anne sütüne geçer ve laktasyonu inhibe edebilir. Furosemid ile tedavi edilen kadınlar bebeklerini emzirmemelidir.
Üreme yeteneği / Fertilite
Furosemid, oral yoldan günde 90 mg/kg vücut ağırlığı dozlarda, erkek ve dişi sıçanların ve günde 200 mg/kg vücut ağırlığı dozlarda dişi farelerin fertilitesini bozmamıştır.
Fare, sıçan, kedi, tavşan ve köpek gibi çeşitli memeli türlerinde furosemid ile tedavi sonrasında anlamlı embriyotoksik veya teratojenik etkiler saptanmamıştır. Gebeliğin 7-11 ve14-18. günlerinde 75 mg/kg vücut ağırlığı furosemid ile tedavi edilen sıçan neslinde böbrekmatürasyonunda gecikme - diferansiyel glomerül sayısında azalma - tarif edilmiştir.Furosemid plasental bariyeri geçer ve göbek kordonu kanında matemal serumkonsantrasyonlarının % 100’üne ulaşır. Bugüne değin, insanlarda furosemid ile bağlantılıolabilecek hiçbir malformasyon saptanmıştır. Bununla birlikte, embriyo / fetüs üzerinde olasızararlı etkilerin kesin olarak değerlendirilmesine olanak verecek yeterli deneyim eldeedilmemiştir. Fetüste idrar üretimi uterusta stimüle edilebilir.
Prematüre bebeklerin furosemid ile tedavisini takiben ürolityazis ve nefrokalsinoz gözlenmiştir.
Anne sütüyle alınan furosemidin bebek üzerindeki etkilerini değerlendirmek üzere herhangi bir araştırma yapılmamıştır.