ULSEPAN 40 mg enterik kaplı tablet (28 tablet) Zararları
World Medicine Firması
Güncelleme : 3 Temmuz 2018
Clobesol zararları, Clobesol önlemler, Clobesol riskler, Clobesol uyarılar, Clobesol yan etkisi, Clobesol istenmeyen etkiler, Clobesol cinsel, Clobesol etkileri, Clobesol tedavi dozu, Clobesol aç mı tok mu, Clobesol hamilelik, Clobesol emzirme, Clobesol alkol, Clobesol kullanımı bilgilerini içerir.
İstenmeyen etkiler
Hastaların yaklaşık %5’inin advers ilaç reaksiyonları yaşadığı tahmin edilmektedir. En fazla bildirilen advers reaksiyonlar diyare ve baş ağrısıdır, her iki durum da hastaların yaklaşık% E inde gözlenmiştir.
Sistem organ sınıfına göre aşağıda listelenen istenmeyen olayların sıklık dereceleri şu şekilde tanımlanmıştır:
Çok yaygın (>1/10); yaygın (>1/100 ila <1/10); yaygın olmayan (>1/1.000 ila <1/100); seyrek (>1/10.000 ila <1/1.000); çok seyrek (<1/10.000); bilinmiyor (eldeki verilerden hareketletahmin edilemiyor).
\Sıklık Organ sistemi | Yaygın (>1/100 <1/10) | Yaygın Olmayan (>1/1.000 <1/100) | Seyrek (>1/10.000 <1/1.000) | Çok Seyrek (<1/10.000İzole raporlardahil) | Bilinmiyor |
Genel bozukluklar ve uygulamayerine özgürahatsızlıklar | Halsizlik yorgunluk vekeyifsizlik | Vücut sıcaklığında arüş; Periferik ödem |
Şüpheli advers reaksiyonların raporlanması
Ruhsatlandırma sonrası şüpheli ilaç advers reaksiyonlarının raporlanması büyük önem taşımaktadır. Raporlama yapılması, ilacın yarar / risk dengesinin sürekli olarak izlenmesineolanak sağlar. Sağlık mesleği mensuplarının herhangi bir şüpheli advers reaksiyonu TürkiyeFarmakovijilans Merkezi (TÜFAM)’ne bildirmeleri gerekmektedir (www.titck.gov.tr;e- posta: tufam@titck.gov.tr; tel: O 800 314 00 08; faks: 0 312 218 35 99).