DALMAN AQ nazal sprey Gebelik

Drogsan Firması

Güncelleme : 3 Temmuz 2018

Mecorlong gebelik kategorisi C'dir. Mecorlong hamilelik kategorisi, Mecorlong gebelik kategorisi, Mecorlong emzirme, Mecorlong anne sütüne geçer mi, Mecorlong laktasyon, Mecorlong hamilelerde kullanımı, Mecorlong ve bebek, Mecorlong kullanımı bilgilerini içerir.

Kısa İlaç Bilgisi

Mecorlong metoprolol etken maddesi içerir. Mecorlong içerisindeki metoprolol ile fiziksel ya da zihinsel çalışmalar nedeniyle oluşan stresin kalbimizdeki etkisini azaltır. Mecorlong kalp yetmezliğinde, yüksek kan basıncı ve göğüs ağrısını önlemede, düzensiz kalp ektivitesinin belirli türlerinde ve bazı çarpıntılarda kullanılır. Tüm ilaçlar gibi Mecorlong'u da doktor tavsiyesi/kontrolü ile kullanmalısınız.

İlaç Sınıfı

Kalp Damar Sistemi > Beta Bloke Edici Ajanlar > Beta Bloke Edici Ajanlar > Seçici Ajanlar > Metoprolol

ATC Kodu

C07AB02

Etkin Madde

Metoprolol Tartarat 100 mg

Barkodu

8699517030345

Satış Fiyatı

13.68 TL [ 18 Nisan 2018 ]

Original / Jenerik

Orjinal

Reçete Durumu

Beyaz Reçeteli

Eşdeğer İlaç Sayısı

13

Alternatif İlaç Sayısı

16

Sağlık Konuları

Graves Hastalığı , Migren , Yüksek Tansiyon , Kalp Yetmezliği , Kalp Krizi , Anjina , Kalp Ritim Bozuklukları

Durum

Aktif

SGK Kodu

SGKF2I

İmal veya İthal

Ithal

Raf Ömrü / Son Kullanma Tarihi

24 ay

NFC kodu

QGP

Eşd. ilaç grubu

E125C

Gebelik Kategorisi

İlacın gebelik kategorisi C’dir

İlaç Formu

Sprey

Geri Ödeme Durumu

Ödenir

Gebelik ve laktasyon

Genel tavsiye

Gebelik kategorisi C’dir.

Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar / Doğum kontrolü (Kontrasepsiyon)

Hayvanlar üzerinde yapılan çalışmalar, gebelik veya embriyonai/fetal gelişim ve/veya doğum ve/veya doğum sonrası gelişim üzerindeki etkiler bakımından yetersizdir. İnsanlara yönelik potansiyel risk bilinmemektedir.

Gebelik dönemi

İnsan gebeliğinde, güvenilirliği ile ilgili yeterli veri yoktur. Hayvanlar üzerinde yapılan reprodüksiyon çalışmalannda. güçlü kortikosteroidlerin tipik advers etkileri sadece yüksek sistemik maruziyet seviyelerinde görülmüştür: direkt intranazal uygulama minimum sistemik maruziyet sağlar.

Diğer ilaçlarda olduğu gibi gebelik ve laktasyon döneminde intranazal flutikazon propiyonat kullanımı için faydalannın. ürünün kullanılmasından doğabilecek olası risklerden veya alternatif tedavi yöntemlerinden fazla olması gerekir.

Laktasyon dönemi

Flutikazon propiyonatın anne sütüne geçip geçmediği araştırılmamıştır. Laktasyondaki laboratuvar sıçanlarında, subkütan uygulamayı takiben ölçülebilir plazma seviyesi sağlandığında, sütte flutikazon propiyonat görülmüştür. Bununla birlikte, flutikazon propiyonatın önerilen dozlarda intranazal uygulamasını takiben plazma seviyeleri düşüktür.

İ reme yeteneği / Fertilite