TENSART 8 mg 84 tablet Gebelik

Abdi İbrahim Firması

Güncelleme : 3 Temmuz 2018

Olmeday Plus gebelik kategorisi X'dir. Olmeday Plus hamilelik kategorisi, Olmeday Plus gebelik kategorisi, Olmeday Plus emzirme, Olmeday Plus anne sütüne geçer mi, Olmeday Plus laktasyon, Olmeday Plus hamilelerde kullanımı, Olmeday Plus ve bebek, Olmeday Plus kullanımı bilgilerini içerir.

Kısa İlaç Bilgisi

 Olmeday Plus 40/12.5 mg; olmesartan medoksomil ve hidroklorotiyazid maddelerini içeren kan basıncının yani yüksek tansiyonun düşürülmesi için kullanılan bir ilaçtır. Olmeday Plus'ın içeriğindeki olmesartan medoksomil ile kan damarları gevşetilirken, diüretik bir başka deyişle idrar söktürücü özelliği olan hidroklorotiyazid etken maddesi ile de idrara çıkma sıklığını arttırarak kan basıncının düşürülmesi sağlanır. Olmeday Plus esansiyel yani nedeni belli olmayan yüksak tansiyon hastalığının tedavisinde kullanılmaktadır.

İlaç Sınıfı

 Kalp Damar Sistemi > Renin - Anjiyotensin Sistemi > Anjiyotesin II Antagonistleri Kombinasyonları > Anjiyotensin II Antagonistleri ve Diüretik > Olmesartan Medoksomil ve Hidroklorotiyazid

ATC Kodu

 C09DA08

Etkin Madde

 Olmesartan Medoksomil 40 mg , Hidroklortiyazid 12.5 mg

Barkodu

 8699514010050

Geri Ödeme Kodu

 A11174

Satış Fiyatı

 32.86 TL [ 18 Nisan 2018 ]

Original / Jenerik

Orjinal

Reçete Durumu

 Beyaz Reçeteli

Eşdeğer İlaç Sayısı

 54

Alternatif İlaç Sayısı

 24

Sağlık Konuları

 Kalp Yetmezliği , Yüksek Tansiyon

Durum

 Aktif

SGK Kodu

 SGKF7U

İmal veya İthal

 Ithal

Raf Ömrü / Son Kullanma Tarihi

 24 ay

NFC kodu

 AAA

Eşd. ilaç grubu

 E239A

Gebelik Kategorisi

 İlacın gebelik kategorisi X’dir

İlaç Formu

 Tablet

Geri Ödeme Durumu

 Ödenir

Gebelik ve laktasyon

Genel tavsiye Gebelik kategorisi: X

Gebelik dönemi

TENSART’ m gebelikte kullanımı kontrendikedir (Bkz.Bölüm 4.3). TENSART PLUS kullanan hastalara, tedavi gördükleri doktorlan ile uygun seçeneği belirleyebilmekti için, öncesinde hamile kalma ihtimali hatırlatılmalıdır. Gebelik tespit edildiğinde TENSART PLUS’le tedavi derhal durdurulmalı ve uygun durumlarda alternatif bir tedavi başlatılmalıdır.

Renin-anjiyotensin sistemi üzerine doğrudan etki eden tıbbi ürünler, gebelikte kullanıldığında fötal ve neonatal hasara ve hatta ölüme yol açabilirler. Anjiyotensin II reseptör antagonist tedavisinin insan fetotoksisitesine (böbrek fonksiyonlarında azalma, oligohidramniyöz, kafatası kemikleşmesinde gecikme) ve neonatal toksisiteye (böbrek yetmezliği, hipotansiyon, hiperkalemi) neden olduğu bilinmektedir (Bkz. Bölüm 5.3).

Laktasyon dönemi*

Kandesartan’ın anne sütüne geçip geçmediği bilinmemektedir. Emziren farelerde kandesartan’ın süte geçtiği gözlenmiştir. Anne sütü alan bebeklerdeki advers etki potansiyelinden dolayı TENSART kullanımının gerekli olduğu durumlarda emzirmeye son verilmelidir (Bkz. Bölüm 4.3).

Tireme veteneği/ Fertilite

Veri yoktur.

Tensart ile ilgili diğer bilgiler