OLMEDAY 10 mg 28 film tablet Gebelik
İnventim Firması
Güncelleme : 3 Temmuz 2018
Actrapid gebelik kategorisi D'dir. Actrapid hamilelik kategorisi, Actrapid gebelik kategorisi, Actrapid emzirme, Actrapid anne sütüne geçer mi, Actrapid laktasyon, Actrapid hamilelerde kullanımı, Actrapid ve bebek, Actrapid kullanımı bilgilerini içerir.
Kısa İlaç Bilgisi |
Actrapid HM; şeker hastalığı (diyabet) tedavisinde kullanılmaktadır. | |
İlaç Sınıfı |
Sindirim Sistemi ve Metabolizma > Diyabet (Şeker Hastalığı) İlaçları > İnsülinler ve Analogları > İnsülin ve Analogları Enjektabl (kısa etkili) > Insulin (human) | |
ATC Kodu |
A10AB01 | |
Etkin Madde |
İnsülin regüler (rekombinan insan) 100 IU/ml | |
Barkodu |
8697936090674 | |
Geri Ödeme Kodu |
A12245 | |
Satış Fiyatı |
69.01 TL [ 18 Nisan 2018 ] | |
Original / Jenerik | Orjinal | |
Reçete Durumu |
Beyaz Reçeteli | |
Alternatif İlaç Sayısı |
3 | |
Sağlık Konuları |
Yüksek Tansiyon | |
Durum |
Aktif | |
SGK Kodu |
SGKFHE | |
İmal veya İthal |
Ithal | |
Raf Ömrü / Son Kullanma Tarihi |
24 ay | |
NFC kodu |
ABC | |
Eşd. ilaç grubu |
E335A | |
Gebelik Kategorisi |
İlacın gebelik kategorisi D’dir | |
İlaç Formu |
Tablet | |
Geri Ödeme Durumu |
Ödenir |
Gebelik ve laktasyon
Genel tavsiye
Gebelik kategorisi: ilk trimester C, ikinci ve üçüncü trimester D
Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar/Doğum kontrolü (Kontrasepsiyon)
Planlı bir hamilelikten önce, uygun bir alternatif tedaviye geçilmelidir.
Gebelik dönemi
Anjiyotensin II antagonistlerinin gebeliğin ilk trimesteri boyunca kullanılmaması önerilir (bkz. bölüm 4.4). Anjiyotensin II antagonistleri kullanımı gebeliğin ikinci ve üçüncü trimesterinde kontrendikedir (bkz. bölüm 4.3 ve 4.4).
Gebeliğin ilk trimesteri esnasında teratojenisite riski ve ardından ACE inhibitörlerine maruz kalmayla ilgili epidemiyolojik belirti kati olmamakla birlikte az oranda bir risk artışı göz ardı edilemez. Anjiyotensin II antagonistleriyle ilgili kontrollü bir epidemiyolojik veri bulunmamakla birlikte bu ilaç sınıfı için benzer riskler söz konusu olabilir. Sürekli anjiyotensin reseptör blokör tedavisinin gerekli olduğu düşünülmedikçe, hamile kalmayı planlayan hastalarda, gebelikte kullanım ile ilgili olarak sağlam bir güvenilirlik profiline sahip alternatif antihipertansif tedavilere geçilmelidir. Gebelik teşhis edildiğinde, anjiyotensin II antagonistleri ile yapılan tedavi hemen kesilmeli ve uygun olduğu durumlarda alternatif tedaviye başlanmalıdır.
Gebeliğin ikinci ve üçüncü trimesteri sırasında anjiyotensin II antagonist tedavisinin, insan fetotoksisitesine (düşük böbrek fonksiyonu, oligohidramnios ve kafatası kemikleşmesinde gecikme) ve neonatal toksisiteye (böbrek yetmezliği, hipotansiyon, hiperkalemi) sebep olduğu bilinmektedir (bkz. ayrıca bölüm 5.3 Klinik öncesi güvenlik verileri). Gebeliğin ikinci trimesteri ve sonrasında anjiyotensin II antagonistlerine maruz kalındığında, fetal böbrek fonksiyonunun ve kafatasının ultrasonla kontrol edilmesi önerilmektedir. Anneleri anjiyotensin II antagonistleri alan bebekler hipotansiyona karşı yakından takip edilmelidir (bkz. Ayrıca bölüm 4.3 ve 4.4).
Laktasyon dönemi
Olmesartan, emziren sıçanların sütüne geçmektedir fakat insan sütüne geçip geçmediği bilinmemektedir. Olmesartan kullanımı sırasında emzirmeyle ilgili bilgi bulunmadığından olmesartan önerilmemektedir ve emzirme boyunca özellikle yenidoğan ya da preterm bebek emziriliyorsa güvenlik profilinin daha iyi olduğu ispatlanmış bir alternatif tedavi tercih edilmelidir.
Üreme yeteneği/Fertilite
Olmeday ile ilgili diğer bilgiler
- Genel
- Olmeday Fiyat
- Olmeday Prospektüs
- Olmeday Kullananlar
- Olmeday Nedir
- Olmeday Kullanımı
- Olmeday Yan Etkileri
- Olmeday Etkileşimi
- Gebelik
- Olmeday Saklanması
- Olmeday Muadili
- Olmeday Uyarılar
- Olmeday Endikasyon
- Olmeday Kontrendikasyon
- Olmeday İçeriği
- Olmeday Dozu
- Olmeday Zararları
- Olmeday Formu
- Olmeday Farmakolojik Özellikler
- Olmeday Farmasötik Özellikler
- Olmeday Ruhsat Bilgileri