IOMERON 400 150 ml flakon Gebelik

Gürel Firması

Güncelleme : 3 Temmuz 2018

Cataflam gebelik kategorisi C'dir. Cataflam hamilelik kategorisi, Cataflam gebelik kategorisi, Cataflam emzirme, Cataflam anne sütüne geçer mi, Cataflam laktasyon, Cataflam hamilelerde kullanımı, Cataflam ve bebek, Cataflam kullanımı bilgilerini içerir.

Kısa İlaç Bilgisi

Aşağıdaki belirtilen akut durumlarda kısa süreli tedavi için Cataflam uygundur: Ağrılı ve/veya enflamasyonlu jinekolojik hastalıklar (örn: primer dismenore veya adneksit); Non-artiküler romatizma; Vertebral kolonun yani iskeletin gövdeyi taşlıyan ekseninindeki ağrılı sendromları; Travma sonrası ağrı, enflamasyon ve şişlik (burkulmaya bağlı rahatsızlıklar örnek olarak gösterilebilir); Ameliyat sonrası ağrı, enflamasyon ve şişlik (örneğin diş veya ortopedik cerrahi girişim sonrası yaşanan ağrılar); Akut migren atakları; Aşırı derecede ağrılı enflamatuvar kulak, burun veya boğaz enfeksiyonlarında (örn: faringotonsillit, otit) yardımcı tedavi olarak. Asıl hastalığın genel tedavi prensiplerine göre tedavi edilmesi gerekir. Ateş tek başına bir endikasyon değildir.

İlaç Sınıfı

Kas İskelet Sistemi > Antienflamatuar ve Antiromatikler > Non-steroid > Asetik Asit Türevi İlaçlar > Diklofenak

ATC Kodu

M01AB05

Etkin Madde

Diklofenak potasyum 50 mg

Barkodu

8699504120097

Geri Ödeme Kodu

A01676

Satış Fiyatı

83.36 TL [ 18 Nisan 2018 ]

Original / Jenerik

Orjinal

Reçete Durumu

Beyaz Reçeteli

Eşdeğer İlaç Sayısı

6

Alternatif İlaç Sayısı

5

Sağlık Konuları

Kas Ağrısı , Diz ve Eklem Ağrıları , Romatoid Artrit , Osteoartrit

SGK Kodu

SGKF6M

Raf Ömrü / Son Kullanma Tarihi

60 ay

NFC kodu

FPC

Gebelik Kategorisi

İlacın gebelik kategorisi C’dir

İlaç Formu

Flakon

Geri Ödeme Durumu

Ödenir

Gebelik ve laktasyon

Gebelik kategorisi, C'dir.

Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar/Doğum kontrolü (Kontrasepsiyon)

Çocuk doğurma yaşındaki kadınlar X-ışını incelemelerine (kontrastlı veya kontrastsız) maruz bırakılmadan önce, uygun araştırma yapılmalı ve gerekli önlemler alınmalıdır.

Gebelik dönemi

Hayvan çalışmaları, iomeprol uygulanmasından sonra teratojenik ve fötotoksik etkiler göstermemiştir. Diğer non-iyonik kontrast maddeler ile olduğu gibi, gebe kadınlarda yapılmış, ilacın zararsızlığını kanıtlayan kontrollü çalışma bulunmamaktadır. Gebelik sırasında radyasyona maruz kalmaktan kaçınılmalı ve kontrastlı veya kontrastsız radyolojik bir inceleme için gerçek ihtiyaç olası risklere karşı değerlendirilmelidir.

Histerosalpingografi

Kadın üreme organlarının incelenmesi, teyit edilmiş gebelik veya gebelik şüphesi durumunda ve akut inflamasyon vakalarında kontrendikedir.

Laktasyon dönemi

Kontrast madde anne sütüyle çok az atılır; elde edilen deneyime göre, anne sütü ile beslenen bebeğe zarar vermesi muhtemel değildir.

Bununla birlikte, ihtiyati bir önlem olarak iomeprol uygulanmasından önce emzirme kesilmelidir; kontrast maddenin verilmesinin üzerinden en az 24 saat geçmedikçe yeniden başlanmamalıdır.

lOMERON 'un üreme yeteneği ve fertilite üzerinde bir etkisinin olup olmadığı

Üreme yeteneği/Fertilite

IOMERON®'un bilinmemektedir.