TOBRASED GOZ % 0.3 5 gr merhem Gebelik

Johnson and Johnson Firması

Güncelleme : 3 Temmuz 2018

Motilium gebelik kategorisi B'dir. Motilium hamilelik kategorisi, Motilium gebelik kategorisi, Motilium emzirme, Motilium anne sütüne geçer mi, Motilium laktasyon, Motilium hamilelerde kullanımı, Motilium ve bebek, Motilium kullanımı bilgilerini içerir.

Kısa İlaç Bilgisi

Domperidon etken maddeli Motilium mide ile ilgili rahatsızlıklarda kullanılmaktadır. Motilium 10 mg 30 Tablet gastroözofajiyal reflü ve özofajit hastalıklarına karşı mide-bağırsak sistemi hareketliliğini düzenleyerek rahatsızlığın ortadan kalkmasını sağlar. Ayrıca, farklı sebeplerle görülen bulantı ve kusma hastalıklarında kullanılmaktadır.

İlaç Sınıfı

Gastrointestinal Fonksiyonel Hastalıklar > Gastrointestinal Fonksiyonel Hastalıklar > Motilite Stimülanları > Motilite Stimülanları > Domperidon

ATC Kodu

A03FA03

Etkin Madde

Domperidon 10 mg

Barkodu

8699593091063

Geri Ödeme Kodu

A05147

Satış Fiyatı

33.23 TL [ 18 Nisan 2018 ]

Original / Jenerik

Orjinal

Reçete Durumu

Beyaz Reçeteli

Eşdeğer İlaç Sayısı

76

Alternatif İlaç Sayısı

1

Sağlık Konuları

Kusma , Mide Yanması , Hazımsızlık

Durum

Aktif

SGK Kodu

SGKEYI

İmal veya İthal

Ithal

Raf Ömrü / Son Kullanma Tarihi

24 ay

NFC kodu

ABC

Ambalaj Miktari

10 Mg 30 Film Tabletlik Blister Ambalaj

Eşd. ilaç grubu

E431A

Damga

MT-10mg

Renk

Beyaz

Şekil

Yuvarlak

Gebelik Kategorisi

İlacın gebelik kategorisi C’dir

Laktasyon

İlaç emzirme döneminde kullanılamaz.

Gebelik ve Laktasyonda İstisnai Durumlar

Çok zorunlu durumların dışında, hamilelikte MOTILIUM kullanılmasından kaçınılmalıdır. Eğer hamile iseniz, doktorunuz durumu dikkatle değerlendirecek ve MOTILIUM kullanıp kullanmayacağınıza karar verecektir.

İlaç Formu

Tablet

Geri Ödeme Durumu

Ödenir

Kullanım Zamanı

İlaç aç karnına kullanılmalıdır.

Uygulama Yolu

MOTILIUM yemeklerden önce alınmalıdır.

Günlük Kullanım Şekli

Günlük en yüksek doz 80 miligram olacak şekilde, günde üç veya dört kez 10 miligram tabletlerden 1 veya 2 adet.

Uygulama Süresi

Bir hafta

Gebelik ve laktasyon

Genel tavsiye

Gebelik kategorisi: B

Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar/Doğum kontrolü (Kontrasepsiyon)

Gebelik ve emzirme sırasında kullanım güvenliği belirlenmemiştir.

Gebelik dönemi

Tobramisinin gebe kadınlar üzerinde yeterli ve iyi kontrol edilmiş çalışmaları bulunmamaktadır. Gebe kadınlar için yapılan oral ve parenteral olarak aminoglikozit (tobramisin içeren) uygulama çalışmaları, fetüsün fark edilebilir bir risk taşımadığını göstermiştir. Yine de, eğer aminoglikozit gebelik sırasında uygulanmışsa, plasentaya geçebileceği ve fetüs üzerinde ya da yeni doğmuş bebek üzerinde etkisi olabileceği dikkate alınmalıdır. Aminoglikozitlerin teratojenik, ototoksik ve nefrotoksik olduğu konusunda hiçbir kesin kanıt olmamasına rağmen, bu etkilerin fetüs için

olası olduğu varsayılmalıdır.

Gebe hayvanlarla ilgili çalışmalar, bkz. Bölüm 5.3.

TOBRASED gebelik sırasında, sadece, potansiyel yararı, potansiyel fötal riskten fazlaysa

kullanılmalıdır.

Laktasyon dönemi

Sistematik tedavide, tobramisin çocuğu etkileme riski taşıyacak miktarlarda insan sütüne geçer. TOBRASED’in topikal uygulamasının insan sütünde fark edilebilir miktarlarda tobramisin salınımına yetecek sistemik emiliminin olup olmadığı bilinmemektedir. Topikal olarak uygulandığında, sistemik maruziyeti düşüktür. TOBRASED kullanımında riskin düşük olduğu tahmin edilmektedir, ancak emziren kadınlara bu ürün reçetelenmeden önce bu durum dikkate alınmalıdır.