HERNOVIR 400 mg 25 tablet Gebelik

Farma-Tek Firması

Güncelleme : 3 Temmuz 2018

Belogent gebelik kategorisi B'dir. Belogent hamilelik kategorisi, Belogent gebelik kategorisi, Belogent emzirme, Belogent anne sütüne geçer mi, Belogent laktasyon, Belogent hamilelerde kullanımı, Belogent ve bebek, Belogent kullanımı bilgilerini içerir.

Kısa İlaç Bilgisi

Belogent Merhem; sekonder (birincil) olarak enfekte olmuş kortikosteroidlerle (böbreküstü bezi korteksinin salgıladığı hormonların özelliklerini gösteren kimyasal bir mad­de) tedavinin uygun olduğu (atopik dermatit, kontakt dermatit, nümüler dermatit, x-Ray dermatiti, dishidrozis ve böcek ısırmalarına bağlı reaksiyonlar gibi) dermatozlarda etkilidir.

İlaç Sınıfı

Dermatolojik İlaçlar > Dermatolojik Kortikosteroidler > Kortikosteroidler Antibiyotik Kombinasyonları > Kortikosteroidler, Potent ve Antibiyotik Kombinasyonları > Betametazon ve Antibiyotik

ATC Kodu

D07CC01

Etkin Madde

Betametazon Dipropiyonat 0.5 mg/g , Gentamisin Sülfat 1 mg/g

Barkodu

8699738380601

Geri Ödeme Kodu

A10798

Satış Fiyatı

8.82 TL [ 18 Nisan 2018 ]

Original / Jenerik

Orjinal

Reçete Durumu

Beyaz Reçeteli

Eşdeğer İlaç Sayısı

5

Alternatif İlaç Sayısı

3

Sağlık Konuları

Cilt Enfeksiyonları , Egzema , Seboreik Dermatit , Böcek Sokmaları , Sedef , Kaşıntı

Durum

Aktif

SGK Kodu

SGKF3Q

İmal veya İthal

Ithal

Raf Ömrü / Son Kullanma Tarihi

48 ay

NFC kodu

MSA

Eşd. ilaç grubu

E497B

Gebelik Kategorisi

İlacın gebelik kategorisi C’dir

İlaç Formu

Merhem

Geri Ödeme Durumu

Ödenir

Gebelik ve laktasyon

Genel tavsiye

Gebelik kategorisi: B

Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar / Doğum kontrolü (Kontrasepsiyon)

Sınırlı sayıdaki gebelikte maruz kalma olgularına ilişkin veriler, asiklovir’in gebelik üzerinde ya da fotusun/yeni doğan çocuğun sağlığı üzerinde advers etkileri olduğunu göstermemektedir. Bugüne kadar herhangi önemli bir epidemiyolojik veri elde edilmemiştir. Hayvanlar üzerinde yapılan çalışmalar, gebelik /embriyonal / fotal gelişim / doğum ya da doğum sonrası gelişim ile ilgili olarak doğrudan ya da dolaylı zararlı etkiler olduğunu göstermemektedir (bkz. kısım 5.3).

Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlara verilirken tedbirli olunmalıdır.

Gebelik dönemi

Asiklovir pazarlanması sonrasında herhangi bir asiklovir formülasyonu kullanan kadınlarda gelişen gebeliklerin kayıtları belgelenmiştir. Bu verilerde asiklovir kullanan gebelerde saptanan doğum kusurlarında genel popülasyona göre artış olmadığı saptanmıştır. Saptanan doğum kusurlarından herhangi biri ortak bir neden düşündürecek bir özellik ya da örüntü göstermemiştir. Asiklovirin kullanımı ancak potansiyel yararların olası risklere ağır bastığı durumlarda düşünülmelidir.

Laktasyon dönemi

200 mg asiklovirin günde 5 kez oral uygulanmasını takiben asiklovir anne sütünde bu dozda ulaşılan plazma düzeylerinin 0.6-4.1 katı konsantrasyonlarda saptanmıştır. Bu düzeyler anne sütü ile beslenen bebeklerin 0.3 mg/kg/gün’e kadar asiklovir dozuna maruz kalmaları ihtimalini gösterir. Bu nedenle emziren anneye HERNOVİR uygulanırken dikkatli olunması önerilir.

Üreme yeteneği/ Fertilite