MOLREM 30 mg 30 efervesan tablet Gebelik
GlaxoSmithKline Firması
Güncelleme : 3 Temmuz 2018
Bactroban gebelik kategorisi C'dir. Bactroban hamilelik kategorisi, Bactroban gebelik kategorisi, Bactroban emzirme, Bactroban anne sütüne geçer mi, Bactroban laktasyon, Bactroban hamilelerde kullanımı, Bactroban ve bebek, Bactroban kullanımı bilgilerini içerir.
Kısa İlaç Bilgisi |
Bactroban Pomat; etken maddesi Mupirosin 'dir. Mupirosin metisiline dirençli Staphylococcus aureus (MRSA) dahil çok sayıda gram-pozitif bakterilere karşı etkilidir. Küçük yırtıklar, dikiş atılmış yaralar ya da aşınma gibi sekonder enfekte travmatik lezyonların topikal tedavisinde etkilidir. | |
İlaç Sınıfı |
Dermatolojik İlaçlar > Dermatolojik Antibiyotik ve Kemoterapötik İlaçlar > Vücut Yüzeyine Uygulanan Antibiyotikler > Diğer Antibiyotikler > Mupirosin | |
ATC Kodu |
D06AX09 | |
Etkin Madde |
Mupirosin 20 mg/g | |
Barkodu |
8699522385522 | |
Geri Ödeme Kodu |
A01110 | |
Satış Fiyatı |
13.43 TL [ 18 Nisan 2018 ] | |
Original / Jenerik | Orjinal | |
Reçete Durumu |
Beyaz Reçeteli | |
Eşdeğer İlaç Sayısı |
9 | |
Alternatif İlaç Sayısı |
4 | |
Sağlık Konuları |
Antibiyotik | |
Durum |
Aktif | |
SGK Kodu |
SGKFFK | |
İmal veya İthal |
Ithal | |
Raf Ömrü / Son Kullanma Tarihi |
24 ay | |
NFC kodu |
MSA | |
Eşd. ilaç grubu |
E595A | |
Gebelik Kategorisi |
İlacın gebelik kategorisi B’dir | |
İlaç Formu |
Pomad | |
Geri Ödeme Durumu |
Ödenmez |
Gebelik ve laktasyon
Gebelik kategorisi: C
Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar/Doğum kontrolü (Kontrasepsiyon)
Hayvanlar üzerinde yapılan çalışmalar, gebelik /ve-veya/ embriyonal/fetal gelişim /ve-veya/ doğum /ve-veya/ doğum sonrası gelişim üzerindeki etkiler bakımından yetersizdir. İnsanlara yönelik potansiyel risk bilinmemektedir.
Gebelik dönemi
Klinikte, gebe kadınların tedavisiyle ilgili veri olmadığından, MOLREM gebelerde sadece kesin endikasyonunda ve risk/ yarar dengesi göz önünde bulundurularak verilebilir.
Mirtazapinin gebe kadınlarda kullanılmasına ilişkin sınırlı veriler, artmış konjenital malformasyon riski göstermemektedir. Hayvanlarda yapılan çalışmalar, klinik olarak anlamlı hiçbir teratojen etki göstermemiştir, ancak gelişimsel toksisite gözlenmiştir (bakınız bölüm 5.3). Gebe kadınlara reçete edilirken dikkatli olmak gerekmektedir. Eğer MOLREM doğuma veya doğumdan kısa bir süre öncesine kadar kullanılırsa, yenidoğanın, olası kesilme etkileri göz önünde bulundurularak doğumdan sonra izlenmesi önerilir.
Laktasyon dönemi
Hayvan çalışmalarında ve insanlardaki sınırlı veriler, mirtazapinin anne sütüne çok az miktarlarda geçtiğini göstermiştir. Bebeğin emzirerek beslenmesi/beslenmemesi veya MOLREM tedavisine devam edilmesi/edilmemesi kararı, anne sütünün bebeğe faydası ve MOLREM tedavisinin anneye faydaları hesaba katılarak verilmelidir.
Üreme yeteneği/Fertilite
Molrem ile ilgili diğer bilgiler
- Genel
- Molrem Fiyat
- Molrem Prospektüs
- Molrem Kullananlar
- Molrem Nedir
- Molrem Kullanımı
- Molrem Yan Etkileri
- Molrem Etkileşimi
- Gebelik
- Molrem Saklanması
- Molrem Muadili
- Molrem Uyarılar
- Molrem Endikasyon
- Molrem Kontrendikasyon
- Molrem İçeriği
- Molrem Dozu
- Molrem Zararları
- Molrem Formu
- Molrem Farmakolojik Özellikler
- Molrem Farmasötik Özellikler
- Molrem Ruhsat Bilgileri