XEIMER 10 mg 100 film tablet Gebelik

Deva Firması

Güncelleme : 3 Temmuz 2018

Isolyte gebelik kategorisi C'dir. Isolyte hamilelik kategorisi, Isolyte gebelik kategorisi, Isolyte emzirme, Isolyte anne sütüne geçer mi, Isolyte laktasyon, Isolyte hamilelerde kullanımı, Isolyte ve bebek, Isolyte kullanımı bilgilerini içerir.

İlaç Sınıfı

Elektrolit Dengesini Etkileyen Serumlar > Kan ve Perfüzyon Solüsyonları > Damar İçine Enjekte Edilenler > Elektrolit Dengesini Etkileyen Serumlar > Karbonhidratlar ile Elektrolitler

ATC Kodu

B05BB02

Etkin Madde

Magnezyum 3 mEq/L , Potasyum 20 mEq/L , Klor 22 mEq/L , Sodyum 25 mEq/L , Fosfat 3 mEq/L , Glukoz monohidrat 50 g/L , Laktik asit 23 mEq/L

Barkodu

8699525096388

Geri Ödeme Kodu

A13933

Satış Fiyatı

9.93 TL [ 18 Nisan 2018 ]

Original / Jenerik

Orjinal

Reçete Durumu

Beyaz Reçeteli

Eşdeğer İlaç Sayısı

24

Alternatif İlaç Sayısı

29

Sağlık Konuları

Alzheimer

Durum

Aktif

SGK Kodu

SGKFCY

İmal veya İthal

Ithal

Raf Ömrü / Son Kullanma Tarihi

24 ay

NFC kodu

ABC

Eşd. ilaç grubu

E364A

Gebelik Kategorisi

İlacın gebelik kategorisi C’dir

İlaç Formu

Tablet

Geri Ödeme Durumu

Ödenir

Gebelik ve laktasyon

Genel tavsiye

Gebelik kategorisi “C” dir.

Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar/Doğum kontrolü (kontrasepsiyon)

Memantinin gebelikte kullanımına ilişkin klinik bilgi mevcut değildir.

Hayvanlar üzerinde yapılan çalışmalar, gebelik /ve-veya/ embriyonal/fetal gelişim /ve-veya/ doğum /ve-veya/ doğum sonrası gelişim üzerindeki etkiler bakımından yetersizdir (bkz. 5.3). İnsanlara yönelik potansiyel riski bilinmemektedir.

XEIMER gerekli olmadıkça gebelik döneminde kullanılmamalıdır.

Gebelik dönemi

İnsanlardaki potansiyel riski bilinmemektedir. Memantin kesinlikle gerekli olmadıkça gebelikte kullanılmamalıdır.

Laktasyon dönemi

Memantinin insan sütüne geçişine ilişkin bilgi yoktur. Ancak, maddenin lipofılitesi nedeni ile bunun olması muhtemeldir. Memantin kullanan kadınlar emzirmemelidir.

Üreme yeteneği/fertilite

Hayvan çalışmaları, insanlardakine eşit veya az daha yüksek maruziyet düzeylerinde rahim içi büyümede azalma oluşturduğuna işaret etmektedir {bkz. 5.3 Klinik öncesi güvenlilik verileri).