IRINOCAM 300 mg/15 ml IV perfüzyon için enjektabl steril solüsyon Gebelik

Actavis Firması

Güncelleme : 3 Temmuz 2018

Alfoxil gebelik kategorisi D'dir. Alfoxil hamilelik kategorisi, Alfoxil gebelik kategorisi, Alfoxil emzirme, Alfoxil anne sütüne geçer mi, Alfoxil laktasyon, Alfoxil hamilelerde kullanımı, Alfoxil ve bebek, Alfoxil kullanımı bilgilerini içerir.

Kısa İlaç Bilgisi

Alfoxil 1 gr; - Zatürre, - Bel soğukluğu (gonore), - Kulak enfeksiyonları, - İdrar yolları enfeksiyonları, - Escherichia coli (koli basili) veya salmonella enfeksiyonlarının tedavilerinde etkilidir.

İlaç Sınıfı

Antibakteriyel (Antibiyotik) İlaçlar > Antibakteriyel (Antibiyotik) İlaçlar > Penisilinler > Geniş Spektrumlu Penisilinler > Amoksisilin

ATC Kodu

J01CA04

Etkin Madde

Amoksisilin 1 g

Barkodu

8699517012044

Geri Ödeme Kodu

A00534

Satış Fiyatı

10.77 TL [ 18 Nisan 2018 ]

Original / Jenerik

Orjinal

Reçete Durumu

Beyaz Reçeteli

Eşdeğer İlaç Sayısı

15

Alternatif İlaç Sayısı

15

Sağlık Konuları

Antibiyotik

Durum

Aktif

SGK Kodu

SGKEQI

İmal veya İthal

Ithal

Raf Ömrü / Son Kullanma Tarihi

36 ay

NFC kodu

AAA

Eşd. ilaç grubu

E003C

Gebelik Kategorisi

İlacın gebelik kategorisi B’dir

İlaç Formu

Tablet

Geri Ödeme Durumu

Ödenir

Uygulama Yolu

Oral

Günlük Kullanım Şekli

20 kg ve üzerindeki hastalara mutad doz olarak 8 saat ara ile 250-500 mg uygulanır. 20 kg'nın altındaki hastalarda 8 saat ara ile üç eşit doza bölünerek toplam 20 mg/kg/gün uygulanır.

Uygulama Süresi

A grubu beta-hemolitik streptokoklarla oluşan enfeksiyonlarda akut romatizmal ateş veya akut glomerulonefrit oluşmasını önleyebilmek için tedavi en az 10 gün sürdürülmelidir.

Gebelik ve laktasyon

Genel tavsiye

Gebelik Kategorisi: D

Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar/Doğum kontrolü (Kontrasepsiyon)

İrinotekanın gebelik ve/veya fetus/yeni doğan üzerinde zararlı farmakolojik etkileri bulunmaktadır.

İRİNOCAM gerekli olmadıkça gebelik döneminde kullanılmamalıdır.

Gebelik dönemi

İrinotekanın gebelik döneminde kullanımıyla ilgili yapılmış yeterli ve iyi-kontrollü çalışma mevcut değildir. Eğer gebelik döneminde kullanılacaksa ya da kullanımı sırasında gebe kalınırsa, hasta ilacın fetusta meydana getirebileceği hasar konusunda bilgilendirilmelidir.

Laktasyon dönemi

Emziren sıçanlarda 14C-irinotekan sütte tesbit edilmiştir. İrinotekanın anne sütüne geçip geçmediği bilinmemektedir. Emzirilen bebekler üzerinde ciddi advers etki potansiyeli nedeniyle İRİNOCAM tedavisi sırasında emzirmeye ara verilmelidir.
İrinotekan emzirme döneminde kontrendikedir.

Üreme yeteneği/Fertilite