OPTIRAY 320 steril apirojen (678mg/ml) 100ml enj. inf.sol.cam şişe {Covidien} Gebelik
İnventim Firması
Güncelleme : 3 Temmuz 2018
Andante gebelik kategorisi B'dir. Andante hamilelik kategorisi, Andante gebelik kategorisi, Andante emzirme, Andante anne sütüne geçer mi, Andante laktasyon, Andante hamilelerde kullanımı, Andante ve bebek, Andante kullanımı bilgilerini içerir.
Kısa İlaç Bilgisi |
Andante 70 mg; postmenopozal (menapoz sonrası kanamalar) kadınlarda gelişen osteoporozda (kemik erimesi), osteoporoz geliştirme riski taşıyan ve kemik kitlesini geliştirmek ve gelişebilecek kırık riskini azaltmak için istenen klinik sonucu verebilecek postmenopozal kadınlarda, günlük 7.5 mg veya daha yüksek prednizon veya eşdeğeri glukokortikoid alan ve düşük kemik mineral yoğunluğu olan kişilerde etkilidir. | |
İlaç Sınıfı |
Alendronat Sodyum > Kemik > Kemik İlaçları > Bisfosfonatlar > Alendronat Sodyum | |
ATC Kodu |
M05BA04 | |
Etkin Madde |
Alendronat 70 mg | |
Barkodu |
8697936020091 | |
Satış Fiyatı |
94.11 TL [ 18 Nisan 2018 ] | |
Original / Jenerik | Orjinal | |
Reçete Durumu |
Beyaz Reçeteli | |
Eşdeğer İlaç Sayısı |
29 | |
Alternatif İlaç Sayısı |
19 | |
Sağlık Konuları |
Kalsiyum Eksikliği , Fosfat Fazlalığı , Kemik Erimesi | |
İmal veya İthal |
İthal | |
Gebelik Kategorisi |
İlacın gebelik kategorisi B’dir | |
Geri Ödeme Durumu |
Ödenir |
Gebelik ve laktasyon
Genel tavsiye
Gebelik Kategorisi: B
Çocuk doğurma potansiyeline sahip kadınlar/Doğum kontrolü
Uygulanabilir değildir (Bakınız Gebelik dönemi).
Gebelik dönemi
Optiray için, ilaca maruz kalmış gebelerde hiçbir klinik çalışma mevcut değildir. Hayvan çalışmaları; gebelik, embriyonal/fetal gelişim, doğum ya da doğum sonrası gelişimle ilgili olarak direkt ya da dolaylı zararlı etki göstermemiştir. Bu nedenle gebelikte reçete edilirken dikkatli olunmalıdır. Ancak gebelik sırasında yapılan herhangi bir röntgen incelemesi potansiyel bir risk taşıyabileceğinden, risk/fayda oranı dikkatle tartılmalıdır. Eğer daha iyi ve daha güvenli bir alternatif varsa, kontrast maddeli röntgen incelemesinden kaçınılmalıdır. Standart test modellerinde mutajen etkiler gözlenmemiştir.
Laktasyon dönemi
İoversol’ün insan anne sütüyle atılıp atılmadığı bilinmemektedir. Ancak pek çok enjektabl kontrast ajan, anne sütünden yaklaşık %1 oranında değişmeden atılmaktadır. Emzirilen bebeklerde istenmeyen etkiler görüldüğü kanıtlanmamış olsa da, potansiyel advers etkiler nedeniyle emziren kadınlara intravasküler röntgen kontrast madde uygulanırken dikkatli olunmalı, gerekirse emzirmeye bir gün ara verilmelidir.
Üreme yeteneği (fertilite)