GLIFIX PLUS 15/850 mg 60 film kaplı tablet Gebelik
Bilim Firması
Güncelleme : 3 Temmuz 2018
Pravachol gebelik kategorisi C'dir. Pravachol hamilelik kategorisi, Pravachol gebelik kategorisi, Pravachol emzirme, Pravachol anne sütüne geçer mi, Pravachol laktasyon, Pravachol hamilelerde kullanımı, Pravachol ve bebek, Pravachol kullanımı bilgilerini içerir.
Kısa İlaç Bilgisi |
Pravachol 20 mg; - Kalbe kan sağlayan damarlarda görülen daralma sonucunda kalbe ulaşan besin ve oksijenin azalmasına bağlı olarak ortaya çıkan kalp hastalıklarına karşı koruyucu olarak (koroner kalp hastalığına karşı koruyucu olarak); - Yüksek kolesterol; - Koroner kalp hastalığı (örneğin kalp krizi) geçirmiş olan kişilerde felç (inme), kalp krizi veya diğer kalp sorunları oluşum riskinin azaltılması tedavilerinde etkilidir. | |
İlaç Sınıfı |
Kalp Damar Sistemi > Lipid Metabolizması İlaçları > Yağ Metabolizması İlaçları > HMG CoA Redüktaz İnhibitörleri > Pravastatin Sodyum | |
ATC Kodu |
C10AA03 | |
Etkin Madde |
Pravastatin sodyum 20 mg | |
Barkodu |
8699569091615 | |
Satış Fiyatı |
13.68 TL [ 18 Nisan 2018 ] | |
Reçete Durumu |
Beyaz Reçeteli | |
Eşdeğer İlaç Sayısı |
1 | |
Alternatif İlaç Sayısı |
2 | |
Sağlık Konuları |
Şeker Hastalığı | |
Raf Ömrü / Son Kullanma Tarihi |
24 ay | |
NFC kodu |
ABC | |
Gebelik Kategorisi |
İlacın gebelik kategorisi C’dir | |
İlaç Formu |
Tablet | |
Geri Ödeme Durumu |
Ödenmez |
Gebelik ve laktasyon
Gebelik kategorisi “C” dir.
Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadmlar/Doğum kontrolü (Kontrasepsiyon)
Hayvanlar üzerinde yapılan çalışmalar, gebelik/ve-veya/embriyonal/fetal gelişim/ve- veya/doğum/ve-veya/doğum sonrası gelişim üzerindeki etkiler bakımından yetersizdir (bkz.
bölüm 5.3). İnsanlara yönelik potansiyel risk bilinmemektedir.
GLİFİX PLUS gerekli olmadıkça gebelik döneminde kullanılmamalıdır.
Gebelik dönemi
GLİFİX PLUS’ın gebe kadınlarda kullanımına ilişkin yeterli veri mevcut değildir.
Hayvan çalışmalarında, pioglitazonun teratojenik etki göstermediği, ancak farmakolojik etkisiyle ilişkili fetotoksisite gösterdiği belirtilmiştir (bkz. bölüm 5.3. Klinik öncesi güvenlilik verileri).
Metformin ile yapılan hayvan çalışmaları, teratojenik etki göstermemiştir. Küçük klinik çalışmalarda, metformin ile ilişkili malformasyon gözlenmemiştir (bkz. bölüm 5.3. Klinik öncesi güvenlilik verileri).
GLİFİX PLUS gerekli olmadıkça gebelik döneminde kullanılmamalıdır.
Laktasyon dönemi
Pioglitazon ve metforminin insan sütüyle atılıp atılmadığı bilinmemektedir. Hayvanlar üzerinde yapılan çalışmalar, pioglitazon ve metforminin sütle atıldığını göstermektedir. Bu nedenle, GLİFİX PLUS emziren kadınlarda kullanılmamalıdır.
Üreme yeteneği/Fertilite
Hayvanlar üzerinde yapılan araştırmalar üreme toksisitesinin bulunmadığını göstermiştir.
İnsanlara yönelik potansiyel risk bilinmemektedir. Gebelik düşünen kadınlar gerekli olmadıkça GLİFİX PLUS kullanmamalıdır.
Glifix Plus ile ilgili diğer bilgiler
- Genel
- Glifix Plus Fiyat
- Glifix Plus Prospektüs
- Glifix Plus Kullananlar
- Glifix Plus Nedir
- Glifix Plus Kullanımı
- Glifix Plus Yan Etkileri
- Glifix Plus Etkileşimi
- Gebelik
- Glifix Plus Saklanması
- Glifix Plus Muadili
- Glifix Plus Uyarılar
- Glifix Plus Endikasyon
- Glifix Plus Kontrendikasyon
- Glifix Plus İçeriği
- Glifix Plus Dozu
- Glifix Plus Zararları
- Glifix Plus Formu
- Glifix Plus Farmakolojik Özellikler
- Glifix Plus Farmasötik Özellikler
- Glifix Plus Ruhsat Bilgileri