FLIXOTIDE diskus 250 mcg 60 doz diskus Gebelik

GlaxoSmithKline Firması

Güncelleme : 3 Temmuz 2018

Megace gebelik kategorisi C'dir. Megace hamilelik kategorisi, Megace gebelik kategorisi, Megace emzirme, Megace anne sütüne geçer mi, Megace laktasyon, Megace hamilelerde kullanımı, Megace ve bebek, Megace kullanımı bilgilerini içerir.

Kısa İlaç Bilgisi

Megace; ilerlemiş meme ya da endometriyum kanserlerinin palyatif tedavisinde (örn. reküran, inoperabl ya da metastatik durumlarda) ayrıca kanser veya edinilmiş bağışıklık yetersizliği sendromuna bağlı anoreksi ya da kilo kaybı tedavisinde kullanılmaktadır.

İlaç Sınıfı

Antineoplastik ve İmmünomodülatör Ajanlar > Hormonal Tedavi İlaçları > Hormonlar > Progesteronlar > Megesterol

ATC Kodu

L02AB01

Etkin Madde

Megestrol asetat 160 mg

Barkodu

8699522553594

Geri Ödeme Kodu

A03065

Satış Fiyatı

75.7 TL [ 18 Nisan 2018 ]

Original / Jenerik

Orjinal

Reçete Durumu

Beyaz Reçeteli

Eşdeğer İlaç Sayısı

2

Alternatif İlaç Sayısı

1

Sağlık Konuları

Astım

Durum

Aktif

SGK Kodu

SGKF2J

İmal veya İthal

Ithal

Raf Ömrü / Son Kullanma Tarihi

36 ay

NFC kodu

RHQ

Gebelik Kategorisi

İlacın gebelik kategorisi C’dir

İlaç Formu

Diskus

Geri Ödeme Durumu

Ödenir

Gebelik ve laktasyon

Genel tavsiye

Gebelik kategorisi:C

Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar/Doğum kontrolü (Kontrasepsiyon)

FLIXOTIDE’ın çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlara herhangi bir etkisi veya doğum kontrolü (kontrasepsiyon) için kullanılan ilaçlarla herhangi bir etkileşimi bildirilmemiştir.

Gebelik dönemi

Flutikazon propiyonatın insanda gebelikte kullanımının güvenilirliği ile ilgili yeterli kanıt yoktur. Gebe hayvanlara kortikosteroid uygulanması, yarık damak ve intaruterin büyüme geriliği gibi fetal gelişim anormalliklerine neden olabilir. Bu nedenle, insan fetüsü için küçük bir risk söz konusu olabilir. Bununla birlikte, hayvanlardaki fetal değişiklikler yüksek sistemik maruziyet sonrası ortaya çıkmaktadır. FLIXOTIDE, flutikazon propiyonatı doğrudan akciğere ulaştırdığından sistemik yol ile uygulamada ortaya çıkan yüksek maruziyet söz konusu olmamaktadır. İlaç kullanımı ancak anneye sağlaması beklenen yararı fetusa olan olası bir riskten fazla ise düşünülmelidir.

Laktasyon dönemi

Flutikazon propiyonatın anne sütü ile atılımı araştırılmamıştır. Laktasyondaki laboratuvar sıçanlarında, subkütan uygulamayı takiben ölçülebilir plazma seviyesi sağlandığında, sütte flutikazon propiyonat varlığı kanıtlanmıştır. Bununla birlikte, flutikazon propiyonatın hastalara önerilen dozlarda inhalasyon şeklinde uygulamasını takiben plazma seviyeleri düşüktür. Flutikazon propiyonatın emziren annelerde kullanılması için terapötik yarar ile anne ve bebeğin maruz kalacağı potansiyel zarar değerlendirilmelidir.

Üreme yeteneği/Fertilite