RESTELA 6 mg 20 film tablet Gebelik
Deva Firması
Güncelleme : 3 Temmuz 2018
Ethylex gebelik kategorisi C'dir. Ethylex hamilelik kategorisi, Ethylex gebelik kategorisi, Ethylex emzirme, Ethylex anne sütüne geçer mi, Ethylex laktasyon, Ethylex hamilelerde kullanımı, Ethylex ve bebek, Ethylex kullanımı bilgilerini içerir.
Kısa İlaç Bilgisi |
Ethylex alkol ile afyon veya afyondan türetilmiş uyuşturucu olan opiyat bağımlılığının yoksunluğa dayandırıcı fizyolojik terapi de içeren çok yönlü tedavisinde kullanılan bir ek tedavidir. | |
İlaç Sınıfı |
Sinir Sistemi > Diğer Sinir Sistemi İlaçları > Bağımlılık İlaçları > Alkol Bağımlılığı İlaçları > Naltrekson | |
ATC Kodu |
N07BB04 | |
Etkin Madde |
Naltrekson Hcl 50 mg | |
Barkodu |
8699525094438 | |
Satış Fiyatı |
90.23 TL [ 18 Nisan 2018 ] | |
Original / Jenerik | Orjinal | |
Reçete Durumu |
Beyaz Reçeteli | |
Sağlık Konuları |
Psikoz , Şizofreni , Tourette Hastalığı , Bipolar Bozukluk | |
Durum |
Aktif | |
İmal veya İthal |
Ithal | |
Raf Ömrü / Son Kullanma Tarihi |
36 ay | |
NFC kodu |
ABC | |
Eşd. ilaç grubu |
E361G | |
Gebelik Kategorisi |
İlacın gebelik kategorisi C’dir | |
İlaç Formu |
Tablet | |
Geri Ödeme Durumu |
Ödenmez |
Gebelik ve laktasyon
Gebelik Kategorisi: C
Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar/Doğum kontrolü (Kontrasepsiyon)
RESTELA’nın gebe kadınlarda güvenle kullanımına ilişkin yeterli veri mevcut değildir. Gerekli olmadıkça gebelik döneminde kullanılmamalıdır.
Gebelik dönemi
Yeni doğanlar dikkatlice izlenmelidir. Hayvan çalışmalannda risperidonun teratojenik etkisine rastlanmamış; fakat diğer üreme toksisitesi tipleri görülmüştür (bkz. Bölüm 5.3). İnsanlara yönelik potansiyel risk bilinmemektedir. Gebeliğin üçüncü trimesterinde antipsikotik ilaçlara maruz kalan yeni doğanlar, doğumu takiben şiddeti değişebilen, anormal kas hareketleri (ekstrapiramidal işaretler/ekstrapiramidal semptomlar) ve/veya ilaç kesilme semptomlan açısından risk altındadırlar. Bu semptomlar, ajitasyon, hipertoni, hipotoni, tremor, somnolans, respiratuar distres veya beslenme bozukluklarım içermektedir. RESTELA kesinlikle gerekli olmadıkça gebelik sırasında kullanılmamalıdır. Gebelik sırasında tedavinin bırakılması gerekiyorsa, bu aniden yapılmamalıdır.
Laktasyon dönemi
Hayvan çalışmalannda, risperidon ve 9-hidroksi-risperidon süt ile atılmaktadır (süte geçmektedir). Risperidon ve 9-hidroksi-risperidonun az miktarlarda anne sütüne de geçtiği kanıtlanmıştır. Emzirilen bebeklerdeki advers reaksiyonlar ile ilgili ilişkin herhangi bir veri mevcut değildir. Bu nedenle emzirmenin çocuk açısından faydası, çocuğun karşılaşacağı potansiyel risklere karşı değerlendirilmelidir.
Restela ile ilgili diğer bilgiler
- Genel
- Restela Fiyat
- Restela Prospektüs
- Restela Kullananlar
- Restela Nedir
- Restela Kullanımı
- Restela Yan Etkileri
- Restela Etkileşimi
- Gebelik
- Restela Saklanması
- Restela Uyarılar
- Restela Endikasyon
- Restela Kontrendikasyon
- Restela İçeriği
- Restela Dozu
- Restela Zararları
- Restela Formu
- Restela Farmakolojik Özellikler
- Restela Farmasötik Özellikler
- Restela Ruhsat Bilgileri