DEKSTROZ DEM %5 IV infüzyon için IZOTONIK çözelti 250 ml pvc torba (setsiz) Gebelik
Boehringer Ingelheim Firması
Güncelleme : 3 Temmuz 2018
Actilyse gebelik kategorisi C'dir. Actilyse hamilelik kategorisi, Actilyse gebelik kategorisi, Actilyse emzirme, Actilyse anne sütüne geçer mi, Actilyse laktasyon, Actilyse hamilelerde kullanımı, Actilyse ve bebek, Actilyse kullanımı bilgilerini içerir.
Kısa İlaç Bilgisi |
Actilyse; - Akut iskemik inmenin trombolitik tedavisi: Alteplaz, disabilite insidansını azaltmak ve nörolojik iyileşmeyi artırmak için erişkinlerde akut iskemik inme tedavisinde endikedir. Tedavi yalnızca, inme semptomlarının ortaya çıkmasından sonraki 3 saat içerisinde ve bilgisayarlı beyin tomografisi (BT) gibi uygun bir görüntüleme yöntemiyle, intrakranyal hemorajinin dışlanmasından sonra başlatılmalıdır. - Hemodinamik instabilite ile birlikte olan akut masif akciğer embolisinin trombolitik tedavisi: Akciğerlerin çoklu segmentinde ya da bir lobundaki kan akımı tıkanıklığı olarak tanımlanan pulmoner embolinin eritilmesinde endikedir. Teşhis, mümkün olduğunca pulmoner anjiyografi gibi objektif yöntemler ya da akciğer sintigrafisi gibi non-invazif yöntemler ile doğrulanmalıdır. Akciğer embolisine ilişkin mortalite ve geç dönemli morbidite üzerinde klinik çalışma bulunmamaktadır. - Akut miyokard enfarktüsünün trombolitik tedavisi: Tedaviye semptomların başlangıcını izleyen 6 saat içerisinde başlanabilen hastalarda; 90 dakikalık (hızlandırılmış) doz rejimi ve tedaviye semptomların başlangıcından sonraki 6-12 saatte başlanabilen hastalarda: 3 saatlik doz rejimi tedavilerinde etkilidir. | |
İlaç Sınıfı |
Kan ve Kan Yapıcı Organlar > Antitrombotikler > Antitrombotik İlaçlar > Enzimler > Alteplaz | |
ATC Kodu |
B01AD02 | |
Etkin Madde |
Alteplaz 1 mg/ml | |
Barkodu |
8699693790026 | |
Geri Ödeme Kodu |
A09180 | |
Satış Fiyatı |
391.53 TL [ 18 Nisan 2018 ] | |
Original / Jenerik | Orjinal | |
Reçete Durumu |
Beyaz Reçeteli | |
Alternatif İlaç Sayısı |
1 | |
Sağlık Konuları |
Pıhtılaşma Önleyiciler , Kalp Krizi , Pulmoner Emboli , Tromboemboli | |
Durum |
Aktif | |
SGK Kodu |
SGKEQ1 | |
İmal veya İthal |
Ithal | |
Raf Ömrü / Son Kullanma Tarihi |
36 ay | |
NFC kodu |
FPB | |
Gebelik Kategorisi |
İlacın gebelik kategorisi C’dir | |
İlaç Formu |
Flakon | |
Geri Ödeme Durumu |
Ödenir |
Gebelik ve laktasyon
Genel tavsiye:
Gebelik kategorisi: C
Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar/Doğum kontrolü (Kontrasepsiyon)
Bilinen olumsuz bir etkisi bulunmamaktadır.
Gebelik dönemi
DEKSTROZ DEM % 5’in gebe kadınlarda kullanımına ilişkin yeterli veri mevcut değildir.
Hayvanlar üzerinde yapılan çalışmalar, gebelik /ve-veya/ embriyonal/fetal gelişim /ve-veya/doğum /ve-veya/ doğum sonrası gelişim üzerindeki etkiler bakımından yetersizdir (bkz. kısım 5.3). İnsanlara yönelik potansiyel risk bilinmemektedir.
Doktor tarafından kesin gerekli görülmediği sürece (hastanın başka bir intravenöz sıvı ile tedavi edilemediği durumlar dışında) gebelik döneminde kullanılmamalıdır.
Laktasyon dönemi
DEKSTROZ DEM % 5, çok gerekli olmadıkça emziren kadınlarda kullanılmamalıdır.
Üreme yeteneği / Fertilite
Dekstroz Dem ile ilgili diğer bilgiler
- Genel
- Dekstroz Dem Fiyat
- Dekstroz Dem Prospektüs
- Dekstroz Dem Kullananlar
- Dekstroz Dem Nedir
- Dekstroz Dem Kullanımı
- Dekstroz Dem Yan Etkileri
- Dekstroz Dem Etkileşimi
- Gebelik
- Dekstroz Dem Saklanması
- Dekstroz Dem Muadili
- Dekstroz Dem Uyarılar
- Dekstroz Dem Endikasyon
- Dekstroz Dem Kontrendikasyon
- Dekstroz Dem İçeriği
- Dekstroz Dem Dozu
- Dekstroz Dem Zararları
- Dekstroz Dem Formu
- Dekstroz Dem Farmakolojik Özellikler
- Dekstroz Dem Farmasötik Özellikler
- Dekstroz Dem Ruhsat Bilgileri