NEUPOGEN ROCHE 30 miu/0.5 ml 5 hazır şırınga Gebelik

Novo Nordisk Firması

Güncelleme : 3 Temmuz 2018

Glucagen Hypokit gebelik kategorisi C'dir. Glucagen Hypokit hamilelik kategorisi, Glucagen Hypokit gebelik kategorisi, Glucagen Hypokit emzirme, Glucagen Hypokit anne sütüne geçer mi, Glucagen Hypokit laktasyon, Glucagen Hypokit hamilelerde kullanımı, Glucagen Hypokit ve bebek, Glucagen Hypokit kullanımı bilgilerini içerir.

İlaç Sınıfı

Pankreas > Pankreas > KALSİTONİNLER > Glikogenolitik hormonlar > Glucagon hcl

ATC Kodu

H04AA01

Etkin Madde

Glukagon Hcl 1 mg/ml

Barkodu

8699676790326

Geri Ödeme Kodu

A03436

Satış Fiyatı

34.71 TL [ 18 Nisan 2018 ]

Original / Jenerik

Orjinal

Reçete Durumu

Beyaz Reçeteli

Eşdeğer İlaç Sayısı

61

Sağlık Konuları

Hipoglisemi

Durum

Aktif

SGK Kodu

SGKF44

İmal veya İthal

Ithal

Raf Ömrü / Son Kullanma Tarihi

36 ay

NFC kodu

FPB

Gebelik Kategorisi

İlacın gebelik kategorisi B’dir

İlaç Formu

Flakon

Geri Ödeme Durumu

Ödenir

Gebelik ve laktasyon

Genel tavsiye

Gebelik kategorisi: C

Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar/ Doğum kontrolü (Kontrasepsiyon)

Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlarda ve doğum kontrolü (kontrasepsiyon) uygulayanlarda ilacın kullanımı yönünden bir öneri bulunmamaktadır.

Gebelik dönemi

Literatürde, fılgrastimin gebe kadınlarda plasentadan geçtiğini gösteren raporlar bulunmaktadır (Bkz. 5.3 Klinik öncesi güvenlilik verileri: Toksisite).

Filgrastimin gebe kadınlarda kullanımına ilişkin yeterli veri mevcut değildir.

Hayvanlar üzerinde yapılan çalışmalar üreme toksi sitesinin bulunduğunu göstermiştir (Bkz. 5.3. Klinik öncesi güvenlilik verileri). İnsanlara yönelik potansiyel risk bilinmemektedir.

Gebelikte ancak NEUPOGEN ile beklenen terapötik yarar fetusun karşılaşabileceği riski mazur gösterebildiği takdirde kullanılmalıdır.

Laktasyon dönemi

Neupogen’in anne sütüne geçip geçmediği bilinmemektedir. Neupogen emziren kadınlara tavsiye edilmez.

Üreme yeteneği/ Fertilite

Hayvanlarda yapılan çalışmalar üreme toksisitesi göstermiştir (Bkz. bölüm 5.3 Klinik öncesi güvenlilik verileri).