MULTIFLEX MOXIFLEX 400 mg/250 ml IV inf. çözeltisi içeren 1 flakon Gebelik
Haver Firması
Güncelleme : 3 Temmuz 2018
Losefar gebelik kategorisi C'dir. Losefar hamilelik kategorisi, Losefar gebelik kategorisi, Losefar emzirme, Losefar anne sütüne geçer mi, Losefar laktasyon, Losefar hamilelerde kullanımı, Losefar ve bebek, Losefar kullanımı bilgilerini içerir.
Kısa İlaç Bilgisi |
Losefar Süspansiyon; - İdrar yolu enfeksiyonları [sistit (idrar kesesi iltihaplanması), idrar kanalı iltihaplanması, böbrek iltihaplanması gibi], - Deri ve yumuşak doku enfeksiyonları, - Alt solunum yolu enfeksiyonları (bronşit, zatürre gibi), - Üst solunum yolu enfeksiyonları (bademcik iltihabı, sinüzit, orta kulak iltihabı, farenjit gibi) gibi rahatsızlıkların tedavisinde kullanılır. | |
İlaç Sınıfı |
Antibakteriyel (Antibiyotik) İlaçlar > Antibakteriyel (Antibiyotik) İlaçlar > Diğer BetaLaktam Antibakteriyeller > İkinci Kuşak Sefalosporinler > Sefaklor Monohidrat | |
ATC Kodu |
J01DC04 | |
Etkin Madde |
Sefaklor 125 mg/5 ml | |
Barkodu |
8680400770073 | |
Geri Ödeme Kodu |
A15200 | |
Satış Fiyatı |
13.68 TL [ 18 Nisan 2018 ] | |
Original / Jenerik | Jenerik | |
Reçete Durumu |
Beyaz Reçeteli | |
Eşdeğer İlaç Sayısı |
15 | |
Alternatif İlaç Sayısı |
9 | |
Sağlık Konuları |
Antibiyotik | |
İmal veya İthal |
İmal | |
Gebelik Kategorisi |
İlacın gebelik kategorisi C’dir | |
Geri Ödeme Durumu |
Ödenir |
Gebelik ve laktasyon
Genel tavsiye:
Gebelik kategorisi: C
Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar / Doğum kontrolü (Kontrasepsiyon):
Moksifloksasinin gebe kadınlarda kullanımına ilişkin yeterli veri mevcut değildir.
Hayvanlar üzerinde yapılan araştırmalar üreme toksisitesinin bulunduğunu göstermiştir (Bkz. Bölüm 5.3. Klinik öncesi güvenlilik verileri). İnsanlara yönelik potansiyel riskbilinmemektedir.
Gebelik dönemi:
Moksifloksasinin gebe kadınlarda güvenli kullanımı saptanmamıştır. Geri dönüşümlü eklem hasarları kinolon alan çocuklarda görülmüştür, ancak bu etki ilaca maruz kalan fetuslardagörülür şeklinde rap orl anmam ıştır. Hayvan deneyleri üreme toksisitesi olduğunu göstermiştir.İnsanlar için potansiyel riskleri bilinmemektedir. Dolayısıyla MOXİFLEX’in hamileliksırasında kullanımı kontrendikedir.
Laktasyon dönemi:
Diğer kinolonlarda olduğu gibi, moksifloksasinin de immatüre hayvanların ağırlık taşıyıcı eklemlerinin kıkırdağında lezyonlara neden olduğu gösterilmiştir. Klinik öncesi bulgular, azmiktarda moksifloksasinin insan sütünde salgılanabileceğim göstermektedir. Emziren kadınlarailişkin herhangi bir veri mevcut değildir. Bu nedenle, MOXİFLEX’in emziren kadınlardakullanımı kontrendikedir.
Üreme yeteneği / Fertilite:
Sıçan, tavsan ve maymunlarda yapılan üreme araştırmaları, moksifloksasinin plasentadan geçtiğini göstermektedir. Sıçanlarda (oral ve i.v.) ve maymunlarda (oral) gerçekleştirilenaraştırmalar, moksifloksasin uygulamasından sonra teratojenite ya da fertilite bozukluğunailişkin herhangi bir bulgu ortaya koymamıştır. 20 mg/kg intravenöz doz ile tedavi edilentavşanlarda iskelet malformasyonu gözlenmiştir. Bu çalışmanın sonuçları kinolonların iskeletgelişimi üzerindeki etkileri ile tutarlıdır. Maymun ve tavşanlarda, insan terapötikkonsantrasyonlarında, düşük insidansında bir artış saptanmıştır. Sıçanlarda, insan terapötik dozaralığındaki plazma konsantrasyonları ile mg/kg bazında önerilen maksimum dozun 63 katıolan dozlarda fetüs ağırlığında azalma, prenatal kayıpta artış, gebelik süresinde hafif bir artış vebazı erkek ve dişi yavruların spontan aktivitesinde artış gözlenmiştir.