AS-GABAPEN 600 mg 50 film kaplı tablet Gebelik

Apotex Firması

Güncelleme : 3 Temmuz 2018

Eyestil gebelik kategorisi C'dir. Eyestil hamilelik kategorisi, Eyestil gebelik kategorisi, Eyestil emzirme, Eyestil anne sütüne geçer mi, Eyestil laktasyon, Eyestil hamilelerde kullanımı, Eyestil ve bebek, Eyestil kullanımı bilgilerini içerir.

İlaç Sınıfı

Duyu Organları > Göze Uygulanan İlaçlar > Diğer Göz İlaçları > Göz İle İlgili Diğer İlaçlar > Suni Gözyaşı

ATC Kodu

S01XA20

Etkin Madde

Sodyum Hiyaluronat 1.5 mg/ml

Barkodu

8696875610103

Geri Ödeme Kodu

A11222

Satış Fiyatı

13.67 TL [ 18 Nisan 2018 ]

Reçete Durumu

Beyaz Reçeteli

Eşdeğer İlaç Sayısı

10

Alternatif İlaç Sayısı

1

Sağlık Konuları

Göz Kuruluğu

Durum

Aktif

SGK Kodu

SGKF39

İmal veya İthal

Ithal

Raf Ömrü / Son Kullanma Tarihi

24 ay

NFC kodu

ABC

Eşd. ilaç grubu

E360D

Gebelik Kategorisi

İlacın gebelik kategorisi C’dir

İlaç Formu

Tablet

Geri Ödeme Durumu

Ödenir

Gebelik ve laktasyon

Gebelik kategorisi: C

Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar/Doğum kontrolü (Kontrasepsiyon)

Veri mevcut değildir.

Gebelik dönemi

Gabapentinin gebelerde güvenli kullanımı ile yeterli ve iyi kontrollü çalışma yoktur. Gabapentin gebelik döneminde ancak anneye potansiyel yararları ve fetüse potansiyel riskleri çok iyi değerlendirildikten sonra kullanılmalıdır.

Gebelik sırasında alındığında, konjenital malformasyon oluşma riskinin epilepsinin kendisine mi, gabapentin kullanımına mı yoksa eş zamanlı alınan antiepileptik ilaçların varlığıyla mı ilişkili olup olmadığı konusunda kesin bir sonuca varılamaz.

Laktasyon dönemi

Gabapentin insanlarda anne sütüne geçer. Gabapentinin anne sütü alan bebekte bir yan etkiye yol açıp açmayacağı bilinmediğinden, gabapentin emziren annelerde uyarı ile kullanılmalıdır. Gabapentin emziren annelerde beklenen yarar risklerden kesinlikle daha fazlaysa kullanılmalıdır.

Üreme yeteneği/Fertilite

Hayvan üreme yeteneği çalışmaları her zaman insanlarla ilgili öngörü sağlamaz. Hayvanlar üzerinde yapılan araştırmalar üreme toksisitesinin bulunduğunu göstermiştir (bkz. Bölüm 5.3. Klinik öncesi güvenlilik verileri). İnsanlara yönelik potansiyel risk bilinmemektedir,