SEFPEN 125 mg/5ml 100 ml oral süspansiyon için toz Gebelik

Aset Firması

Güncelleme : 3 Temmuz 2018

Fexofen gebelik kategorisi B'dir. Fexofen hamilelik kategorisi, Fexofen gebelik kategorisi, Fexofen emzirme, Fexofen anne sütüne geçer mi, Fexofen laktasyon, Fexofen hamilelerde kullanımı, Fexofen ve bebek, Fexofen kullanımı bilgilerini içerir.

Kısa İlaç Bilgisi

Fexofen, içerdiği Feksofenadin Hidroklorid maddesi ile alerjik hastalıkların tedavi edilmesi amacıyla kullanılmaktadır. Fexofen Pediatrik Şurup, idiyopatik ürtikere bağlı olarak görülen ciltte kızarma, kaşıntı gibi durumlarda ve nezle, göz sulanması, damakta kaşıntı, saman nezlesi, burunda kaşıntı, göz kızarıklığı, hapşırma, boğazda kaşıntı gibi durumlarda kullanılır.

İlaç Sınıfı

Solunum Sistemi > Sistemik Antihistaminikler > Sistemik Antihistaminik İlaçlar > Diğer Sistemik Antihistaminikler > Feksofenadin Hidroklorid

ATC Kodu

R06AX26

Etkin Madde

Feksofenadin Hidroklorid 30 mg/5 ml

Barkodu

8699724280014

Geri Ödeme Kodu

A13766

Satış Fiyatı

20.98 TL [ 18 Nisan 2018 ]

Original / Jenerik

Orjinal

Reçete Durumu

Beyaz Reçeteli

Eşdeğer İlaç Sayısı

10

Sağlık Konuları

Antibiyotik

Durum

Aktif

SGK Kodu

SGKFNU

İmal veya İthal

Ithal

Raf Ömrü / Son Kullanma Tarihi

24 ay

NFC kodu

DGJ

Eşd. ilaç grubu

E499B

Gebelik Kategorisi

İlacın gebelik kategorisi B’dir

İlaç Formu

Süspansiyon

Geri Ödeme Durumu

Ödenir

Gebelik ve laktasyon

Genel tavsiye

Gebelik kategorisi: B

Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar/Doğum kontrolü (Kontrasepsiyon)

SEFPEN’in çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar/doğum kontrolü üzerinde etkisi olduğunu gösteren çalışma bulunmamaktadır.

Gebelik dönemi

Hayvanlar üzerinde yapılan çalışmalar, gebelik/embriyonal/fetal gelişim/doğum ya da doğum sonrası gelişim ile ilgili olarak doğrudan ya da dolaylı zararlı etkiler olduğunu göstermemektedir.

Bununla beraber hamile kadınlarda yapılmış yeterli ve iyi kontrollü çalışma olmadığından gerekli olmadıkça hamilelikte kullanımı tavsiye edilmez.

Laktasyon dönemi

Maksimum günlük doz olan 600 mg uygulamayı takiben, anne sütünde sefdinir saptanmamıştır.

Üreme yeteneği /Fertilite