ZIAGEN 300 mg 60 film tablet Gebelik

Sanofi Aventis Firması

Güncelleme : 3 Temmuz 2018

Teraumon gebelik kategorisi C'dir. Teraumon hamilelik kategorisi, Teraumon gebelik kategorisi, Teraumon emzirme, Teraumon anne sütüne geçer mi, Teraumon laktasyon, Teraumon hamilelerde kullanımı, Teraumon ve bebek, Teraumon kullanımı bilgilerini içerir.

Kısa İlaç Bilgisi

Teraumon 5 mg; yüksek kan basıncı (hipertansiyon) ve iyi huylu prostat büyümesinde tedavisinde etkilidir.

İlaç Sınıfı

Terazosin > Ürolojik İlaçlar > İyi Huylu Prostat Büyümesi İlaçları > Alfa Adrenoreseptör Antagonistleri > Terazosin

ATC Kodu

C09CA04

Etkin Madde

İrbesartan 300 mg

Barkodu

8699809097742

Geri Ödeme Kodu

A04228

Satış Fiyatı

155.26 TL [ 18 Nisan 2018 ]

Original / Jenerik

Orjinal

Reçete Durumu

Beyaz Reçeteli

Eşdeğer İlaç Sayısı

26

Alternatif İlaç Sayısı

6

Sağlık Konuları

Yüksek Tansiyon , Diyabetik Nefropati

Durum

Aktif

SGK Kodu

SGKF6Q

İmal veya İthal

Ithal

Raf Ömrü / Son Kullanma Tarihi

24 ay

NFC kodu

ABC

Eşd. ilaç grubu

E374B

Gebelik Kategorisi

İlacın gebelik kategorisi D’dir

İlaç Formu

Tablet

Geri Ödeme Durumu

Ödenir

Gebelik ve laktasyon

Genel tavsiye:

Gebelik Kategorisi C.

Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar/Doğum kontrolü (Kontrasepsiyon)

Doğurganlık potansiyeli bulunan kadınlara abakavir kullanımı süresince uygun bir kontrasepsiyon yöntemi önerilmelidir. Hayvanlar üzerinde yapılan çalışmalar abakavirin fertikte üzerine herhangibir etkisinin bulunmadığını ortaya koymuştur.

Gebelik dönemi

Genel bir kural olarak gebe kadınlarda HIV enfeksiyonu tedavisi için ve bunun sonucunda da yenidoğana dikey HIV geçiş riskini azaltmak için antiretroviral ajanların kullanılmasına kararverirken, hem hayvan verileri hem de gebe kadınlardaki klinik deneyim dikkate alınmalıdır.Hayvan çalışmaları tavşanlarda olmasa da sıçanlarda embriyo ve fötüs gelişimi toksisitesigöstermiştir (bkz., bölüm 5.3). Abakavirin hayvan modellerinde karsinojenik olduğugösterilmiştir (bkz., bölüm 5.3). Bu verilerin insanlar açısından klinik ilişkisi bilinmemektedir.İnsanlarda abakavirin ve/veya ilişkili metabolitlerinin plasental transferi gösterilmiştir.

Gebe kadınlarda, ilk trimestre maruziyetinden sonra 800’ün üzerinde sonuç ve ikinci ve üçüncü trimestre maruziyetinden sonra 1000’in üzerinde sonuç abakavirin malformatif ve föto/neonataletkisi olmadığına işaret etmektedir. Malformatif risk bu veriler temelinde insanlarda olasıdeğildir.

Mitokondriyal fonksiyon bozukluğu: nükleozid ve nükleotid analoglannın in vitro ve in vivo değişken derecelerde mitokondriyal hasara neden olduğu gösterilmiştir. İn utero ve/veya postnatal nükleozid analoglarına maruz kalan HlV-negatif bebeklerde mitokondriyal fonksiyonbozukluğu raporları alınmıştır (bkz., bölüm 4.4).

Laktasyon dönemi:

Abakavir ve metabolitleri emziren sıçanların sütüne geçer. Abakavir aynı zamanda anne sütüne geçer. Bu nedenle abakavir tedavisi alan annelerin emzirmesi önerilmez.

Üreme yeteneği /Fertilite

Hayvanlarda yürütülen çalışmalar abakavirin fertilite üzerinde bir etkiye sahip olmadığını göstermiştir (bkz., bölüm 5.3).