IMATIS 400 mg 30 film tablet Gebelik

Deva Firması

Güncelleme : 3 Temmuz 2018

Tadolak gebelik kategorisi D'dir. Tadolak hamilelik kategorisi, Tadolak gebelik kategorisi, Tadolak emzirme, Tadolak anne sütüne geçer mi, Tadolak laktasyon, Tadolak hamilelerde kullanımı, Tadolak ve bebek, Tadolak kullanımı bilgilerini içerir.

Kısa İlaç Bilgisi

 Tadolak 200 mg; - Çeşitli durumlara bağlı olarak eklem kıkırdağında meydana gelen aşınma, ağrı ve fonksiyon kaybıyla karakterize eklem iltihaplanması (osteoartrit), - Gut hastalığında görülen eklem iltihabı (gut artriti), - Ankilozan spondilit (Omurlar arası ya da omurlarla kaburgalar arasındaki eklemlerin sertleşmesi ve hareket yeteneğinin azalması ya da kaybolmasıyla karakterize çoğu kez erkeklerde rastlanan romatizmal bir hastalık), - Kısa süre içerisinde gelişen (akut) kas ve iskelet sistemi ağrıları, - Cerrahi operasyon sonnrası görülen ağrılar, - Ağrılı ve zor geçen adet dönemleri, - İltihaplı eklem romatizması (romatoid artrit) gibi rahatsızlıkların tedavisinde kullanılır.

İlaç Sınıfı

 Kas İskelet Sistemi > Antienflamatuar ve Antiromatikler > Non-steroid > Asetik Asit Türevi İlaçlar > Etodolak

ATC Kodu

 M01AB08

Etkin Madde

 Etodolak 200 mg

Barkodu

 8699525097927

Geri Ödeme Kodu

 A12987

Satış Fiyatı

 13.36 TL [ 18 Nisan 2018 ]

Original / Jenerik

Orjinal

Reçete Durumu

 Beyaz Reçeteli

Eşdeğer İlaç Sayısı

 20

Alternatif İlaç Sayısı

 25

Sağlık Konuları

 Pulmoner Hipertansiyon , Mide Kanseri , Lösemi

Durum

 Aktif

SGK Kodu

 SGF5P

İmal veya İthal

 Ithal

Raf Ömrü / Son Kullanma Tarihi

 24 ay

NFC kodu

 ABC

Eşd. ilaç grubu

 E454C

Gebelik Kategorisi

 İlacın gebelik kategorisi D’dir

İlaç Formu

 Tablet

Geri Ödeme Durumu

 Ödenir

Gebelik ve laktasyon

Gebelik kategorisi D’dir.

Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar / Doğum kontrolü (Kontrasepsiyon)

Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlara tedavi sırasında etkili bir kontrasepsiyon uygulamaları önerilmelidir.

Gebelik dönemi

İmatinibin gebe kadınlarda kullanımına ilişkin yeterli veri mevcut değildir. Hayvanlar üzerinde yapılan araştırmalar üreme toksisitesinin bulunduğunu göstermiştir (bkz. 5.3 Klinik öncesi güvenlilik verileri). İnsanlara yönelik potansiyel risk bilinmemektedir. İMATİS, açıkça gerekli olmadığı sürece gebelik sırasında kullanılmamalıdır. Gebelik sırasında kullanılması durumunda, hastaya fötüs üzerindeki potansiyel riskleri hakkında bilgi verilmelidir.

Laktasyon dönemi

Hem imatinib, hem de aktif metaboliti anne sütüne geçebilir. Süt/plazma oranı imatinib için 0.5, metaboliti için ise 0.9 olarak saptanmıştır; bu da metabolitin süte daha büyük oranda geçtiğini düşündürmektedir. İmatinib ve metabolitinin toplam konsantrasyonu ve bebeklerin maksimum günlük süt alımı düşünüldüğünde, toplam maruziyetin düşük olması beklenir (bir terapötik dozun ~%10’u). Bununla birlikte, bebeğin imatinibe düşük dozlarda maruz kalmasının etkileri bilinmediğinden, İMATİS kullanan anneler bebeklerini emzirmemelidir.

Imatis ile ilgili diğer bilgiler