APRANAX FORTE 550 mg 20 tablet Gebelik

Koçak Farma Firması

Güncelleme : 3 Temmuz 2018

Silvamed gebelik kategorisi C'dir. Silvamed hamilelik kategorisi, Silvamed gebelik kategorisi, Silvamed emzirme, Silvamed anne sütüne geçer mi, Silvamed laktasyon, Silvamed hamilelerde kullanımı, Silvamed ve bebek, Silvamed kullanımı bilgilerini içerir.

Kısa İlaç Bilgisi

Silvamed; topikal bir antimikrobiyal (mikrobiyal büyümeyi önleyen kimyasal ya da biyolojik maddeler) olan Silvamed, 2. ve 3. derece yanıklar sonucu oluşan sepsislerin profilaksi ve tedavisinde, ayrıca bacak ülserleri, dekubital yaralar ve cilt graftlarının enfeksiyonlarına karşı kullanılır.

İlaç Sınıfı

Dermatolojik İlaçlar > Dermatolojik Antibiyotik ve Kemoterapötik İlaçlar > CHEMOTHERAPEUTICS FOR TOPICAL USE > Sulfonamidler > Gumus sulfadiazin

ATC Kodu

D06BA01

Etkin Madde

Gümüş sülfadiazin 10 mg/g

Barkodu

8699828350026

Geri Ödeme Kodu

A07274

Satış Fiyatı

337.43 TL [ 18 Nisan 2018 ]

Original / Jenerik

Orjinal

Reçete Durumu

Beyaz Reçeteli

Eşdeğer İlaç Sayısı

28

Alternatif İlaç Sayısı

4

Sağlık Konuları

Yanık , Antibiyotik

Durum

Aktif

SGK Kodu

SGKF4F

İmal veya İthal

Ithal

NFC kodu

MTA

Eşd. ilaç grubu

E205A

İlaç Formu

Krem

Geri Ödeme Durumu

Ödenir

Kullanım Zamanı

İlaç tok karnına kullanılabilir.

Uygulama Yolu

Ağız yolundan yeterli miktarda su ile yutulmalıdır. Yemeklerden sonra alınmalıdır.

Günlük Kullanım Şekli

12-16 saatte bir (550 mg) tablet.

Uygulama Süresi

Doktorunuz bu ilacı nasıl reçete ettiyse o şekilde kullanmanız gerekmektedir. Tedavi süresince mutlaka doktorunuzun direktiflerine uyunuz.

Gebelik ve laktasyon

Genel tavsiye

Gebelik kategorisi 1. ve 2. trimesterde C, 3. trimesterde D’dir.

Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar/Doğum kontrolü (Kontrasepsiyon)

Hamile kalmayı planlayan kadınlarda kullanılmamalıdır.

Gebelik dönemi

Naproksen sodyum için gebeliğin 1. ve 2 trimesterinde, gebe kadınlarda kullanımına ilişkin yeterli veri mevcut değildir.

Hayvanlar üzerinde yapılan araştırmalar üreme toksisitesinin bulunduğunu göstermiştir.

İnsanlara yönelik potansiyel risk bilinmemektedir.

Naproksen sodyum için gebeliğin 3. trimesterinde gebelik ve/veya fetus/yeni doğan üzerinde zararlı farmakolojik etkileri bulunmaktadır.

APRANAX FORT gerekli olmadıkça (doktor kesin olarak gerekli görmedikçe) gebelik döneminde kullanılmamalıdır.

Gebe kadınlara verilirken tedbirli olunmalıdır.

Bu tip diğer ilaçlar ile olduğu gibi, naproksen hayvanlarda doğumda bir gecikme oluşturmaktadır ve ayrıca insan fötusu kardiyovasküler sistemini etkilemektedir (ductus arteriosus kapanması). Dolayısıyla, APRANAX FORT kesin olarak gerekli değil ise, gebelik sırasında kullanılmamalıdır.

APRANAX FORT doğum sırasında önerilmemektedir, çünkü prostaglandin sentezi inhibisyonu etkileri yoluyla, fötus kan dolaşımını istenmeyen bir şekilde etkileyebilirler ve uterus kasılmalarını inhibe edebilirler, böylece uterusta kanama riskini artırırlar.

Laktasyon dönemi

Naproksen anyonu, emziren annelerin sütünde, plazmada bulunan konsantrasyonun yaklaşık %1 konsantrasyonunda bulunmuştur. Prostaglandinleri inhibe eden ilaçların yeni doğanlar üzerindeki olası istenmeyen etkileri nedeniyle, emziren annelerde kullanılması önerilmemektedir.

Üreme yeteneği / Fertilite

Siklooksijenaz/prostaglandin sentezini inhibe ettiği bilinen herhangi bir ilaç ile olduğu gibi, APRANAX FORT kullanımı fertiliteyi bozabilir ve hamile kalmayı planlayan kadınlarda kullanılmamalıdır. Gebe kalma güçlüğü olan veya kısırlık incelemeleri yapılan kadınlarda, APRANAX FORT’ın kesilmesi düşünülmelidir.