PLENDIL 2.5 mg uzun etkili 20 film tablet Gebelik
AstraZeneca Firması
Güncelleme : 3 Temmuz 2018
Tenvia gebelik kategorisi C'dir. Tenvia hamilelik kategorisi, Tenvia gebelik kategorisi, Tenvia emzirme, Tenvia anne sütüne geçer mi, Tenvia laktasyon, Tenvia hamilelerde kullanımı, Tenvia ve bebek, Tenvia kullanımı bilgilerini içerir.
Kısa İlaç Bilgisi |
Tenvia 80/12.5 mg, Tenvia ortaya çıkış nedeni belli olmayan yüksek tansiyon hastalığı bir başka deyişle esansiyel hipertansiyon hastalığı için kullanılır. Tenvia'nın sabit bir doz kombinasyonu vardır. Kan basıncı sadece hidroklorotiyazid veya sadece telmisartan ile kontrol altına alınamayan hastalara uygulanır. | |
İlaç Sınıfı |
Kalp Damar Sistemi > Renin - Anjiyotensin Sistemi > Anjiyotesin II Antagonistleri Kombinasyonları > Anjiyotensin II Antagonistleri ve Diüretik > Telmisartan ve Hidroklorotiyazid | |
ATC Kodu |
C09DA07 | |
Etkin Madde |
Telmisartan 80 mg , Hidroklortiyazid 12.5 mg | |
Barkodu |
8699786031340 | |
Geri Ödeme Kodu |
A06210 | |
Satış Fiyatı |
23.05 TL [ 18 Nisan 2018 ] | |
Original / Jenerik | Orjinal | |
Reçete Durumu |
Beyaz Reçeteli | |
Eşdeğer İlaç Sayısı |
53 | |
Alternatif İlaç Sayısı |
34 | |
Sağlık Konuları |
Yüksek Tansiyon | |
Durum |
Aktif | |
SGK Kodu |
SGKF13 | |
İmal veya İthal |
Ithal | |
Raf Ömrü / Son Kullanma Tarihi |
24 ay | |
NFC kodu |
BBC | |
Gebelik Kategorisi |
İlacın gebelik kategorisi C’dir | |
İlaç Formu |
Tablet | |
Geri Ödeme Durumu |
Ödenir |
Gebelik ve laktasyon
Genel tavsiye
Gebelik kategorisi :C
Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar/Doğum kontrolü (Kontrasepsiyon):
Hayvanlar üzerinde yapılan çalışmalar ,gebelik /ve-veya /embriyonel /fetal gelişim /ve- veya /doğum /ve-veya /doğum sonrası gelişim üzerindeki etkiler bakımından yetersizdir.
(bkz.kısım 5.3 )İnsanlara yönelik potansiyel risk bilinmemektedir.
Gebelik dönemi
PLENDİL ile tedavi edilen hamile kadınlar ile ilgili veriler mevcut değildir.
Hayvan çalışmalarında teratojenik etkilerin görülmesinden ötürü felodipin hamilelik döneminde kontrendikedir (Bkz. Bölüm 5.3.Klinik öncesi güvenlilik verileri )PLENDİL ile tedaviye başlamadan önce hastanın hamile olmadığından emin olunmalıdır. Kalsiyum antagonistleri rahimde premature kasılmaları inhibe edebilir; fakat, tam dönem hamilelikte gecikmiş doğuma ilişkin kesin kanıt mevcut değildir. Hipotansif annelerde, kan akışının periferal vasodilatasyon boyunca tekrar dağılımı nedeni ile uterus perfüzyonunda azalma ve fötusta hipoksi gelişimi riski mevcuttur.
Laktasyon dönemi
Felodipin anne sütüne geçmektedir. Bununla birlikte, emziren annelerde terapötik dozlarda kullanıldığında, sadece çok az miktarda doz anne sütü ile bebeğe geçmektedir.
Emzirme esnasında felodipin ile tedavi sonucu bebeğin maruz kalacağı riskin değerlendirilmesine yönelik deneyimler yeterli değildir. Bu nedenle PLENDİL’in laktasyon süresince kullanılması önerilmemektedir. Tedaviye devam edilmesinde medikal bir fayda daha önemli ise, güvenilirlik nedeni ile emzirmeye son verilmelidir.
Üreme yeteneği/Fertilite
Plendil ile ilgili diğer bilgiler
- Genel
- Plendil Fiyat
- Plendil Prospektüs
- Plendil Kullananlar
- Plendil Nedir
- Plendil Kullanımı
- Plendil Yan Etkileri
- Plendil Etkileşimi
- Gebelik
- Plendil Saklanması
- Plendil Muadili
- Plendil Uyarılar
- Plendil Endikasyon
- Plendil Kontrendikasyon
- Plendil İçeriği
- Plendil Dozu
- Plendil Zararları
- Plendil Formu
- Plendil Farmakolojik Özellikler
- Plendil Farmasötik Özellikler
- Plendil Ruhsat Bilgileri