CIFLOSIN 200 mg/100 ml IV inf.solüsyonu Gebelik

Deva Firması

Güncelleme : 3 Temmuz 2018

Esmax gebelik kategorisi C'dir. Esmax hamilelik kategorisi, Esmax gebelik kategorisi, Esmax emzirme, Esmax anne sütüne geçer mi, Esmax laktasyon, Esmax hamilelerde kullanımı, Esmax ve bebek, Esmax kullanımı bilgilerini içerir.

Kısa İlaç Bilgisi

 Esmax 10 mg 84 Tablet ilacı agorafobili ya da agorafobisiz panik bozukluklarda, sosyal anksiyete hastalığında (örneğin: tanımadık insanlar önünde ortaya çıkan belirgin korku, başkalarının yanında performans gerektiren durumlarda çekinme gibi), yaygın anksiyete (örneğin: aşırı kaygı, evham, endişe gibi), bir yakın kaybı ya da yanlız kalma, sevgisiz kalma, ilgiden yoksun hissetme, partner kaybı gibi majör depresif durumlarda, mantıksız alışkanlıklar denilebilecek ocağı sık sık kontrol etme, evde ütünün fişinin takılı kaldığını her çıkış sonrası düşünme, aşırı temizlik, simetriye önem verme, aşırı titizlik bir başka deyişle obsesif kompulsif bozukluk (OKB) hastalığında kullanılır.

İlaç Sınıfı

 Psikoanaleptikler > Psikoanaleptikler > Antidepresanlar > Seçici Serotonin Gerialım İnhibitörleri > Essitalopram

ATC Kodu

 N06AB10

Etkin Madde

 Essitalopram 10 mg

Barkodu

 8699525691484

Geri Ödeme Kodu

 A01816

Satış Fiyatı

 12.36 TL [ 18 Nisan 2018 ]

Original / Jenerik

Orjinal

Reçete Durumu

 Beyaz Reçeteli

Eşdeğer İlaç Sayısı

 35

Alternatif İlaç Sayısı

 22

Sağlık Konuları

 Antibiyotik

Durum

 Aktif

SGK Kodu

 SGKFP9

İmal veya İthal

 Ithal

NFC kodu

 FQC

Eşd. ilaç grubu

 E067E

Gebelik Kategorisi

 İlacın gebelik kategorisi C’dir

İlaç Formu

 Flakon

Geri Ödeme Durumu

 Ödenir

Gebelik ve laktasyon

Genel tavsiye

Gebelik kategorisi C’dir.

Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar/Doğum kontrolü (Kontrasepsiyon)

Siprofloksasinin çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlarda kullanımına ilişkin yeterli veri mevcut değildir. Önlem olarak, uygun bir kontrasepsiyon yöntemi kullanılması önerilmektedir.

Gebelik dönemi

Siprofloksasinin hamile kadınlarda kullanımından elde edilen veriler, malformasyon veya fetüs/yenidoğan toksisitesini göstermemektedir. Hayvan çalışmaları üreme toksisitesini göstermemektedir. Hayvan çalışmalarına dayanılarak, ilacın yetişkin olmayan fetal organizmada eklem kıkırdağı hasarına neden olabileceği ihtimal dışı tutulamayacağından (bkz. Bölüm 5.3), hamilelik sırasında CİFLOSİN kullanımı tavsiye edilmemektedir.

Hayvan çalışmaları, herhangi bir teratoj enik etki (malformasyon) kanıtı belirtmemiştir (bkz. Bölüm 5.3 “Klinik öncesi güvenlilik verileri”).

Laktasyon dönemi:

Siprofloksasin anne sütüne itrah edilir. Olası artiküler hasar riskine bağlı olarak, CİFLOSİN’in emzirme srasında kullanımı önerilmemektedir (bkz. Bölüm 5.3)

Üreme yeteneği / Fertilite

Hayvanlar üzerindeki çalışmalar için bakınız: 5.3 “Klinik öncesi güvenlilik verileri”

Ciflosin ile ilgili diğer bilgiler