MOKSEFEN 400 mg/250 ml inf. solüsyonu Gebelik

İlko Firması

Güncelleme : 3 Temmuz 2018

Norogrizovim gebelik kategorisi C'dir. Norogrizovim hamilelik kategorisi, Norogrizovim gebelik kategorisi, Norogrizovim emzirme, Norogrizovim anne sütüne geçer mi, Norogrizovim laktasyon, Norogrizovim hamilelerde kullanımı, Norogrizovim ve bebek, Norogrizovim kullanımı bilgilerini içerir.

Kısa İlaç Bilgisi

Norogrizovim; nevralji, multipl kırıklar, ameliyattan önce ya da sonra, nevritler, polinevritler, ilaç ve alkole bağlı toksit psikoz, postenfeksiyöz paraliziler, kansızlık, nekahet, yanık durumları, tüberkülozluların ilaç zehirlenmelerinde, periferik tipte fasiyal paralizilerde ve bazı ilaçlarla yüksek doz ve uzun süren tedavilerle ortaya çıkabilen vitamin yetersizliğinde kullanılmaktadır.

İlaç Sınıfı

Diğer Vitamin Kombinasyonları > Vitamin İlaçları > Diğer Vitamin Kombinasyonları > Diğer Vitamin Kombinasyonları

ATC Kodu

A11JC

Etkin Madde

Vitamin B 1 50 mg/ml , Vitamin B 6 50 mg/ml , Vitamin B 12 1 mg/ml

Barkodu

8699525757685

Geri Ödeme Kodu

A05374

Satış Fiyatı

10.02 TL [ 13 Ekim 2017 ]

Original / Jenerik

Orjinal

Reçete Durumu

Beyaz Reçeteli

Eşdeğer İlaç Sayısı

26

Sağlık Konuları

Vitamin

Durum

Aktif

SGK Kodu

SGKFEZ

İmal veya İthal

Ithal

Raf Ömrü / Son Kullanma Tarihi

24 ay

NFC kodu

FQC

Eşd. ilaç grubu

E350B

Gebelik Kategorisi

İlacın gebelik kategorisi C’dir

İlaç Formu

Flakon

Geri Ödeme Durumu

Ödenir

Gebelik ve laktasyon

Genel tavsiye: Gebelikte kullanım kategorisi C’dir.

Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar/Doğum kontrolü (Kontrasepsiyon);

Moksifloksasinin gebe kadınlarda kullanımına ilişkin yeterli veri mevcut değildir. Hayvanlar üzerinde yapılan araştırmalar üreme toksisitesinin bulunduğunu göstermiştir (bkz. kısım 5.3. Klinik öncesi güvenlilik verileri). İnsanlara yönelik potansiyel risk bilinmemektedir.

Gebelik dönemi:

MOKSEFEN’in gebe kadınlarda güvenli kullanımı saptanmamıştır. Geri dönüşümlü eklem hasarları kinolon alan çocuklarda görülmüştür, ancak bu etki ilaca maruz kalan fetuslarda görülür şeklinde raporlanmamıştır. Hayvan çalışmaları üreme toksisitesi olduğunu göstermiştir. İnsanlar için potansiyel riskleri bilinmemektedir. Dolayısıyla MOKSEFEN’in hamilelik sırasında kullanımı kontrendikedir.

Laktasyon dönemi:

Diğer kinolonlarda olduğu gibi, moksifloksasinin de immatüre hayvanların ağırlık taşıyıcı eklemlerinin kıkırdağında lezyonlara neden olduğu gösterilmiştir. Klinik öncesi bulgular, az miktarda moksifloksasinin insan sütünde salgılanabileceğim

göstermektedir. Emziren kadınlara ilişkin herhangi bir veri mevcut değildir. Bu nedenle, MOKSEFEN’in emziren kadınlarda kullanımı kontrendikedir.

Üreme yeteneği / Fertilite: