KOPAQ 350 mg/ml 100 ml enjeksiyonluk çözelti içeren flakon Gebelik

Saba Firması

Güncelleme : 3 Temmuz 2018

Serozil gebelik kategorisi B'dir. Serozil hamilelik kategorisi, Serozil gebelik kategorisi, Serozil emzirme, Serozil anne sütüne geçer mi, Serozil laktasyon, Serozil hamilelerde kullanımı, Serozil ve bebek, Serozil kullanımı bilgilerini içerir.

Kısa İlaç Bilgisi

Serozil Şurup; - İdrar yolu enfeksiyonları [sistit (idrar kesesi iltihaplanması) gibi], - Deri ve yumuşak doku enfeksiyonları, - Solunum yolu enfeksiyonları (bademcik iltihabı, sinüzit, orta kulak iltihabı, farenjit, bronşit, zatürre gibi) tedavilerinde etkilidir.

İlaç Sınıfı

Antibakteriyel (Antibiyotik) İlaçlar > Antibakteriyel (Antibiyotik) İlaçlar > Diğer BetaLaktam Antibakteriyeller > İkinci Kuşak Sefalosporinler > Sefprozil

ATC Kodu

J01DC10

Etkin Madde

Sefprozil 250 mg/5 ml

Barkodu

8699511286823

Geri Ödeme Kodu

A07168

Satış Fiyatı

18.41 TL [ 18 Nisan 2018 ]

Original / Jenerik

Orjinal

Reçete Durumu

Beyaz Reçeteli

Eşdeğer İlaç Sayısı

17

Alternatif İlaç Sayısı

6

Sağlık Konuları

Antibiyotik

Durum

Aktif

SGK Kodu

SGKFO3

İmal veya İthal

Ithal

Raf Ömrü / Son Kullanma Tarihi

36 ay

NFC kodu

DGJ

Eşd. ilaç grubu

E385B

Gebelik Kategorisi

İlacın gebelik kategorisi B’dir

İlaç Formu

Süspansiyon

Geri Ödeme Durumu

Ödenir

Gebelik ve laktasyon

Genel tavsiye

Gebelik kategorisi: B

Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar/Doğum kontrolü (Kontrasepsiyon)

Çocuk doğurma potansiyeli olan kadınlarda dikkatli olunmalıdır.

Gebelik dönemi

İoheksoTün hamilelikte kullanımı açısından güvenliliği kanıtlanmamıştır.

Hamilelik süresince mümkün olduğunca radyasyona maruziyetten kaçınmak gerektiğinden, kontrast madde kullanılsın veya kullanılmasın, röntgen filmi ile yapılacak bir tetkikinyararları olası risklerine karşı dikkatle değerlendirilmelidir. KOPAQ, yararları risklerine üstünolmadıkça ve doktor tarafından zorunlu görülmedikçe, hamilelikte kullanılmamalıdır.

Laktasyon dönemi

Kontrast maddelerin insan sütüne geçişi çok düşüktür ve barsaklar tarafından minimum oranda absorbe edilir. Bu nedenle emzirilen yeni doğanlara zararı muhtemel değildir. Anne,iyotlu kontrast madde uygulandıktan sonra normal bir şekilde emzirmeye devam edebilir. Birçalışmada, enjeksiyondan 24 saat sonra anne sütüne geçen ioheksol miktarı, ağırlığa göreayarlanmış dozun %0.5’i olarak bulunmuştur. Enjeksiyondan sonraki ilk 24 saatte bebeğinsindirim yolu ile aldığı ioheksol miktarı, pediyatrik dozun sadece %0.2’sine karşılıkgelmektedir.

Üreme yeteneği/Fertilite

İnsanlar için yeterli veri yoktur.