WINCEF 180 mg/5 ml oral süspansiyon hazırlamak için kuru toz 100 ml Gebelik

Celtis Firması

Güncelleme : 3 Temmuz 2018

Exforge gebelik kategorisi B'dir. Exforge hamilelik kategorisi, Exforge gebelik kategorisi, Exforge emzirme, Exforge anne sütüne geçer mi, Exforge laktasyon, Exforge hamilelerde kullanımı, Exforge ve bebek, Exforge kullanımı bilgilerini içerir.

Kısa İlaç Bilgisi

Exforge ilacı Amlodipin ve Valsartan etken maddesine sahiptir. Exforge yüksek kan basıncı (hipertansiyon) tedavisinde etkilidir.

İlaç Sınıfı

Valsartan ve Amlodipin > Renin - Anjiyotensin Sistemi > Anjiyotesin II Antagonistleri Kombinasyonları > Anjiyotensin II Antagonistleri ve Kalsiyum Kanal Blokerleri > Valsartan ve Amlodipin

ATC Kodu

C09DB01

Etkin Madde

Amlodipin 5 mg , Valsartan 160 mg

Barkodu

8697927280411

Geri Ödeme Kodu

A13207

Satış Fiyatı

33.39 TL [ 18 Nisan 2018 ]

Original / Jenerik

Orjinal

Reçete Durumu

Beyaz Reçeteli

Eşdeğer İlaç Sayısı

46

Alternatif İlaç Sayısı

8

Sağlık Konuları

Antibiyotik

Durum

Aktif

SGK Kodu

SGKFO5

İmal veya İthal

Ithal

Raf Ömrü / Son Kullanma Tarihi

24 ay

NFC kodu

DGJ

Eşd. ilaç grubu

E565C

Gebelik Kategorisi

İlacın gebelik kategorisi B’dir

İlaç Formu

Süspansiyon

Geri Ödeme Durumu

Ödenir

Gebelik ve laktasyon

Gebelik kategorisi: B

Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar/Doğum kontrolü (kontrasepsiyon)

İnsanlara yönelik potansiyel risk bilinmemektedir.

Gebelik dönemi

Seftibuten/klavulanik asit için, gebeliklerde maruz kalmaya ilişkin klinik veri mevcut değildir.
Hayvanlar üzerinde yapılan çalışmalar seftibuten ve klavulanik asidin, gebelik, embriyonal/fetal gelişim, doğum ya da doğum sonrası gelişim ile ilgili olarak doğrudan ya da dolaylı zararlı etkiler olduğunu göstermemektedir. Gebe kadınlara verilirken tedbirli olunmalıdır.

Laktasyon dönemi

Emziren annelerin sütünde seftibuten tespit edilmemiştir. Seftibuten anne sütü ile atılmamaktadır. Klavulanik asit anne sütüne geçer, bununla birlikte klavulanik asitin anne sütü alan süt çocukları üzerindeki etkisi ile ilgili herhangi bir bilgi yoktur WİNCEF PLUS emzirme döneminde sadece tedaviyi uygulayan hekimin fayda/risk değerlendirmesinden sonra kullanılmalıdır.

Üreme yeteneği/Fertilite

Hayvanlar üzerinde yapılan çalışmalar, seftibutenin gebelik, embriyonal/fetal gelişim, doğum ya da doğum sonrası gelişim ile ilgili olarak doğrudan ya da dolaylı zararlı etkiler olduğunu göstermemektedir. İnsanlara yönelik potansiyel risk bilinmemektedir.