OLMETEC 10 mg 28 film tablet Gebelik
Hüsnü Arsan Firması
Güncelleme : 3 Temmuz 2018
Eksofed gebelik kategorisi D'dir. Eksofed hamilelik kategorisi, Eksofed gebelik kategorisi, Eksofed emzirme, Eksofed anne sütüne geçer mi, Eksofed laktasyon, Eksofed hamilelerde kullanımı, Eksofed ve bebek, Eksofed kullanımı bilgilerini içerir.
İlaç Sınıfı |
Burunla İlgili İlaçlar > Burunla İlgili İlaçlar > Sistemik Nazal Dekonjestanlar > Sempatomimetikler > Psödoefedrin Kombinasyon | |
ATC Kodu |
R01BA52 | |
Etkin Madde |
Gayakol gliserol eter 100 mg/5 ml , Psodoefedrinin Hcl 30 mg/5 ml | |
Barkodu |
8699570570093 | |
Satış Fiyatı |
41.49 TL [ 18 Nisan 2018 ] | |
Original / Jenerik | Orjinal | |
Reçete Durumu |
Beyaz Reçeteli | |
Eşdeğer İlaç Sayısı |
48 | |
Alternatif İlaç Sayısı |
1 | |
Sağlık Konuları |
Burun Akıntısı , Gripte Semptomatik Tedavi , Alerjik Reaksiyonlar | |
Durum |
Aktif | |
İmal veya İthal |
Ithal | |
Raf Ömrü / Son Kullanma Tarihi |
36 ay | |
NFC kodu |
DGM | |
Gebelik Kategorisi |
İlacın gebelik kategorisi C’dir | |
İlaç Formu |
Şurup | |
Geri Ödeme Durumu |
Ödenir |
Gebelik ve laktasyon
Genel tavsiye
Gebelik kategorisi: ilk trimester C, ikinci ve üçüncü trimester D
Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar/Doğum kontrolü (Kontrasepsiyon)
Planlı bir hamilelikten önce, uygun bir alternatif tedaviye geçilmelidir.
Gebelik dönemi
Anjiyotensin II antagonistlerinin gebeliğin ilk trimesteri boyunca kullanılmaması önerilir (bkz. bölüm 4.4). Anjiyotensin II antagonistleri kullanımı gebeliğin ikinci ve üçüncü trimesterinde kontrendikedir (bkz. bölüm 4.3 ve 4.4).
Gebeliğin ilk trimesteri esnasında teratojenisite riski ve ardından ACE inhibitörl erine maruz kalmayla ilgili epidemiyolojik belirti kati olmamakla birlikte az oranda bir risk artışı göz ardı edilemez. Anjiyotensin II antagonistleriyle ilgili kontrollü bir epidemiyolojik veri bulunmamakla birlikte bu ilaç sınıfı için benzer riskler söz konusu olabilir. Sürekli anjiyotensin reseptör blokör tedavisinin gerekli olduğu düşünülmedikçe, hamile kalmayı planlayan hastalarda, gebelikte kullanım ile ilgili olarak sağlam bir güvenilirlik profiline sahip alternatif antihipertansif tedavilere geçilmelidir. Gebelik teşhis edildiğinde, anjiyotensin II antagonistleri ile yapılan tedavi hemen kesilmeli ve uygun olduğu durumlarda alternatif tedaviye başlanmalıdır.
Gebeliğin ikinci ve üçüncü trimesteri sırasında anjiyotensin II antagonist tedavisinin, insan fetotoksisitesine (düşük böbrek fonksiyonu, oligohidramnios ve kafatası kemikleşmesinde gecikme) ve neonatal toksisiteye (böbrek yetmezliği, hipotansiyon, hiperkalemi) sebep olduğu bilinmektedir (bkz. ayrıca bölüm 5.3 Klinik öncesi güvenlik verileri).
Gebeliğin ikinci trimesteri ve sonrasında anjiyotensin II antagonistlerine maruz kalındığında, fetal böbrek fonksiyonunun ve kafatasının ultrasonla kontrol edilmesi önerilmektedir.
Anneleri anjiyotensin II antagonistleri alan bebekler hipotansiyona karşı yakından takip edilmelidir (bkz. Ayrıca bölüm 4.3 ve 4.4).
Laktasyon dönemi
Olmesartan, emziren sıçanların sütüne geçmektedir fakat insan sütüne geçip geçmediği bilinmemektedir. Olmesartan kullanımı sırasında emzirmeyle ilgili bilgi bulunmadığından olmesartan önerilmemektedir ve emzirme boyunca özellikle yenidoğan ya da preterm bebek emziriliyorsa güvenlik profilinin daha iyi olduğu ispatlanmış bir alternatif tedavi tercih edilmelidir.
Üreme yeteneği / Fertilite
Olmetec ile ilgili diğer bilgiler
- Genel
- Olmetec Fiyat
- Olmetec Prospektüs
- Olmetec Kullananlar
- Olmetec Nedir
- Olmetec Kullanımı
- Olmetec Yan Etkileri
- Olmetec Etkileşimi
- Gebelik
- Olmetec Saklanması
- Olmetec Muadili
- Olmetec Uyarılar
- Olmetec Endikasyon
- Olmetec Kontrendikasyon
- Olmetec İçeriği
- Olmetec Dozu
- Olmetec Zararları
- Olmetec Formu
- Olmetec Farmakolojik Özellikler
- Olmetec Farmasötik Özellikler
- Olmetec Ruhsat Bilgileri