BALANCE %2.3 GLIKOZ 1.25 mmol / 1 KALSIYUM 2000 ml BIOFIN torba Gebelik

Fresenius Medikal Firması

Güncelleme : 3 Temmuz 2018

Nexetin gebelik kategorisi B'dir. Nexetin hamilelik kategorisi, Nexetin gebelik kategorisi, Nexetin emzirme, Nexetin anne sütüne geçer mi, Nexetin laktasyon, Nexetin hamilelerde kullanımı, Nexetin ve bebek, Nexetin kullanımı bilgilerini içerir.

Kısa İlaç Bilgisi

 Nexetin Duloksetin HCL etken maddesine sahiptir. Nexetin kadınlarda stres üriner inkontinans yani gülme, hapşırma, ağır kaldırma gibi durumlarda idrar kaçırma hastalığının tedavisi için kullanılır. Nexetin içerdiği Duloksetin HCL ile idrarınızı tutmanızı sağlayan kasların gücünü arttırmaktadır. Nexetin sadece erişkinlerde kullanılabilir.

İlaç Sınıfı

 Sinir Sistemi > Psikoanaleptikler > Antidepresanlar > Diğer Antidepresanlar > Duloksetin

ATC Kodu

 B05DB

Etkin Madde

 Kalsiyum 1.25 mmol/L , Glukoz anhidr 22.73 g/L , Sodyum Klorür 5.64 g/L , Sodyum Laktat 3.925 g/L , Magnezyum Klorür Hegzahidrat 0.1017 g/L

Barkodu

 8699684677206

Geri Ödeme Kodu

 A09467

Satış Fiyatı

 45.33 TL [ 18 Nisan 2018 ]

Original / Jenerik

Orjinal

Reçete Durumu

 Beyaz Reçeteli

Eşdeğer İlaç Sayısı

 17

Alternatif İlaç Sayısı

 32

Sağlık Konuları

 Böbrek Yetmezliği

Durum

 Aktif

SGK Kodu

 SGKFJL

İmal veya İthal

 Ithal

Raf Ömrü / Son Kullanma Tarihi

 24 ay

NFC kodu

 MQS

Gebelik Kategorisi

 İlacın gebelik kategorisi B’dir

Geri Ödeme Durumu

 Ödenir

Gebelik ve laktasyon

Genel tavsiye

Gebelik kategorisi B’dir.

Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar/ Doğum kontrolü (Kontrasepsiyon)

Hayvanlar üzerinde yapılan çalışmalar, gebelik/ ve-veya/ embriyonal / fetal gelişim/ ve-veya / doğum/ ve-veya / doğum sonrası gelişim üzerindeki etkiler bakımından yetersizdir (Bkz. Bölüm 5.3). İnsanlara yönelik potansiyel risk bilinmemektedir. Doğum kontrol ilaçları ile etkileşimi bildirilmemiştir.

Gebelik dönemi

BALANCE solüsyonlarının gebe veya emzirme dönemindeki kadınlarda kullanımına ilişkin yeterli veri mevcut değildir. Hayvanlar üzerinde yapılan çalışmalar, gebelik/ ve-veya/ embriyonal / fetal gelişim/ ve-veya / doğum/ ve-veya / doğum sonrası gelişim üzerindeki etkiler bakımından yetersizdir (Bkz. Bölüm 5.3). İnsanlara yönelik potansiyel risk bilinmemektedir.

Gebe kadınlara verilirken tedbirli olunmalıdır. Potansiyel yarar/ risk değerlendirmesi sonrasında kullanılması gerekmektedir.

Laktasyon dönemi

BALANCE solüsyonlarının emzirme dönemindeki kadınlarda kullanımına ilişkin yeterli veri mevcut değildir. Emzirme dönemindeki kadınlara verilirken tedbirli olunmalıdır.

Üreme yeteneği/ Fertilite

Balance Glikoz ile ilgili diğer bilgiler