EDRONAX 4 mg 60 tablet Gebelik

Pfizer Firması

Güncelleme : 3 Temmuz 2018

Saneloc gebelik kategorisi B'dir. Saneloc hamilelik kategorisi, Saneloc gebelik kategorisi, Saneloc emzirme, Saneloc anne sütüne geçer mi, Saneloc laktasyon, Saneloc hamilelerde kullanımı, Saneloc ve bebek, Saneloc kullanımı bilgilerini içerir.

Kısa İlaç Bilgisi

Saneloc 50 mg 30 Tablet; yüksek tansiyon için, kalbi beslemekte olan koroner atardamarla­rının dokulara yeterli oksijen ve kanı taşıyamaması yani angina pektoriste, miyokard infarktüsü sonrası idame tedavide, kalbin atım sayısının 100'ün üzerinde olduğu durumlarda yani taşikardi rahatsızlığında (özellikle supraventriküler taşikardide), hiperkinetik kalp sendromunda, migrenin oluşmasını ya da artmasını önlemede kullanılır.

İlaç Sınıfı

Kalp Damar Sistemi > Beta Bloke Edici Ajanlar > Beta Bloke Edici Ajanlar > Seçici Ajanlar > Metoprolol

ATC Kodu

N06AX18

Etkin Madde

Reboksetin 4 mg

Barkodu

8699759011027

Geri Ödeme Kodu

A02617

Satış Fiyatı

13.31 TL [ 18 Nisan 2018 ]

Original / Jenerik

Orjinal

Reçete Durumu

Beyaz Reçeteli

Eşdeğer İlaç Sayısı

27

Alternatif İlaç Sayısı

28

Sağlık Konuları

Depresyon

Durum

Aktif

SGK Kodu

SGKFMM

İmal veya İthal

Ithal

Raf Ömrü / Son Kullanma Tarihi

36 ay

NFC kodu

AAA

Gebelik Kategorisi

İlacın gebelik kategorisi B’dir

İlaç Formu

Tablet

Geri Ödeme Durumu

Ödenir

Gebelik ve laktasyon

Genel tavsiye

Gebelik kategorisi: B

Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar/ Doğum kontrolü (Kontrasepsiyon)

Reboksetin için gebeliklerde maruz kalmaya ilişkin klinik veri mevcut değildir.

Hayvanlar üzerinde yapılan çalışmalar, gebelik / embriyonel / fetal gelişim / doğum ya da doğum sonrası gelişim ile ilgili olarak doğrudan ya da dolaylı zararlı etkiler olduğunu göstermemektedir (bkz. bölüm 5.3)

Gebe kadınlara verilirken tedbirli olunmalıdır.

Gebelik dönemi

Gebelik sırasında reboksetin kullanımı hakkında klinik araştırma verisi mevcut değildir. Ancak gebelikte kullanımla ilgili çok sınırlı sayıda pazarlama sonrası güvenlilik verileri, reboksetinin gebelik veya fetüs/yeni doğan bebeğin sağlığı üzerinde hiçbir advers etkisini göstermemektedir.

Gebelerde yeterli ve kontrollü çalışma bulunmadığından yarar/risk oranı değerlendirilerek kullanılmalıdır.

Laktasyon dönemi

Reboksetinin anne sütüne geçtiği bilinmektedir. Anne sütüne geçen etkin madde düzeyinin çok düşük olması beklenmektedir, ancak emzirilen bebek açısından riski olasılık dışı bırakmak için yeterli bilgi bulunmamaktadır. Potansiyel faydaların çocuğa yönelik riske göre ağır basması durumunda emzirme sırasında reboksetin kullanımı düşünülebilir.

Üreme yeteneği/ Fertilite