NATYSIN 5 mg 30 film tablet Gebelik

Tripharma Firması

Güncelleme : 3 Temmuz 2018

Famogast gebelik kategorisi C'dir. Famogast hamilelik kategorisi, Famogast gebelik kategorisi, Famogast emzirme, Famogast anne sütüne geçer mi, Famogast laktasyon, Famogast hamilelerde kullanımı, Famogast ve bebek, Famogast kullanımı bilgilerini içerir.

Kısa İlaç Bilgisi

Famogast 40 mg; -Mide ve bağırsak ülserlerinin önlenmesi ve tedavisi, -Asidin mideden geriye yukarı doğru yemek borusuna geldiği ve mide ekşimesi, göğüste yanma hissine sebep olan gastroözofajeal reflü ve diğer durumlar, -Zollinger-Ellison sendromu gibi midenin aşırı asit ürettiği durumların tedavisinde endikedir.

İlaç Sınıfı

Famotidin > Mide İlaçları > Peptik Ülser ve Gastro-Özofageal Reflü İlaçları > H2 Reseptör Antagonistleri > Famotidin

ATC Kodu

A02BA03

Etkin Madde

Famotidin 40 mg

Barkodu

8699772091037

Satış Fiyatı

141.64 TL [ 18 Nisan 2018 ]

Original / Jenerik

Orjinal

Reçete Durumu

Beyaz Reçeteli

Eşdeğer İlaç Sayısı

22

Alternatif İlaç Sayısı

12

Sağlık Konuları

İdrar Yolları Sorunları

Durum

Aktif

İmal veya İthal

Ithal

Raf Ömrü / Son Kullanma Tarihi

24 ay

NFC kodu

ABC

Eşd. ilaç grubu

E564A

Gebelik Kategorisi

İlacın gebelik kategorisi C’dir

İlaç Formu

Tablet

Geri Ödeme Durumu

Ödenmez

Gebelik ve laktasyon

Genel tavsiye

Gebelik kategorisi: C

Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar/Doğum kontrolü (Kontrasepsiyon)

Hayvanlar üzerinde yapılan çalışmalar, gebelik /ve-veya/ embriyonal/fetal gelişim /ve-veya/ doğum /ve-veya/ doğum sonrası gelişim üzerindeki etkiler bakımından yetersizdir. İnsanlara yönelik potansiyel risk bilinmemektedir.

Gebelik dönemi

Solifenasin kullanırken gebe kalan kadınlardan elde edilen herhangi bir klinik veri mevcut değildir. Hayvanlarda yapılan araştırmalarda solifenasinin fertilite, embriyonal/fötal gelişim ya da doğurma üzerinde direkt zararlı etkileri olmadığı gösterilmiştir (bkz. Bölüm 5.3 Klinik öncesi güvenlilik verileri). İnsanlar için potansiyel risk bilinmemektedir. Gebe kadınlara reçete edildiğinde dikkatli davranılmalıdır.

Laktasyon dönemi

Solifenasinin insan sütüne geçmesine ilişkin herhangi bir veri mevcut değildir. Farelerde, solifenasin ve/veya metabolitleri süte geçmiş ve yenidoğan farelerde doza bağımlı bir gelişme bozukluğuna neden olmuştur (bkz. Bölüm 5.3 Klinik öncesi güvenlilik verileri). Bu nedenle, emzirme dönemi boyunca NATYSİN kullanımından kaçınılmalıdır.

Üreme yeteneği / Fertilite