OCTANATE 500 IU 1 flakon Gebelik

Berk Firması

Güncelleme : 3 Temmuz 2018

Norogrizovim gebelik kategorisi C'dir. Norogrizovim hamilelik kategorisi, Norogrizovim gebelik kategorisi, Norogrizovim emzirme, Norogrizovim anne sütüne geçer mi, Norogrizovim laktasyon, Norogrizovim hamilelerde kullanımı, Norogrizovim ve bebek, Norogrizovim kullanımı bilgilerini içerir.

Kısa İlaç Bilgisi

Norogrizovim; nevralji, multipl kırıklar, ameliyattan önce ya da sonra, nevritler, polinevritler, ilaç ve alkole bağlı toksit psikoz, postenfeksiyöz paraliziler, kansızlık, nekahet, yanık durumları, tüberkülozluların ilaç zehirlenmelerinde, periferik tipte fasiyal paralizilerde ve bazı ilaçlarla yüksek doz ve uzun süren tedavilerle ortaya çıkabilen vitamin yetersizliğinde kullanılmaktadır.

İlaç Sınıfı

Diğer Vitamin Kombinasyonları > Vitamin İlaçları > Diğer Vitamin Kombinasyonları > Diğer Vitamin Kombinasyonları

ATC Kodu

A11JC

Etkin Madde

Vitamin B 1 50 mg/ml , Vitamin B 6 50 mg/ml , Vitamin B 12 1 mg/ml

Barkodu

8699686980113

Geri Ödeme Kodu

A05627

Satış Fiyatı

16.01 TL [ 18 Nisan 2018 ]

Original / Jenerik

Orjinal

Reçete Durumu

Turuncu Reçeteli

Eşdeğer İlaç Sayısı

11

Sağlık Konuları

Hemofili A , Kanama Durdurucular

Durum

Aktif

SGK Kodu

SGKF0W

İmal veya İthal

Ithal

Raf Ömrü / Son Kullanma Tarihi

24 ay

NFC kodu

FQD

Eşd. ilaç grubu

E144C

Gebelik Kategorisi

İlacın gebelik kategorisi C’dir

İlaç Formu

Flakon

Geri Ödeme Durumu

Ödenir

Gebelik ve laktasyon

Genel tavsiye:

Gebelik kategorisi: C

Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar/doğum kontrolü (kontrasepsiyon)

OCTANATE 500 IU’nun, çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlarda kullanımına ilişkin özel bir öneri veya, tedavi sırasında veya sonrasında doğum kontrolünün gerekli olduğuna dair herhangi bir bilgi söz konusu değildir.

Gebelik dönemi

OCTANATE 500 IU’nun gebe kadınlarda kullanımına ilişkin klinik veri mevcut değildir. Faktör VIII ile hayvanlarda üreme çalışmaları yapılmamıştır. Hemofili A’mn kadınlarda görülme sıklığının çok düşük olması nedeniyle, gebelerde Faktör VIII kullanımına ait deneyim bulunmamaktadır. Bu nedenle OCTANATE 500 IU gebe kadınlarda kesin gerekli ise kullanılmalıdır.

Laktasyon dönemi

OCTANATE 500 IU’nun anne sütüyle atılıp atılmadığı bilinmemektedir. OCTANATE 500 IU’nun süt ile aülımı hayvanlar üzerinde araştırılmamıştır. Emzirmenin durdurulup durdurulmayacağına ya da OCTANATE 500 IU tedavisinin durdurulup durdurulmayacağına/tedaviden kaçınılıp kaçınılmayacağına ilişkin karar verilirken, emzirmenin çocuk açısından faydası ve OCTANATE 500 IU tedavisinin emziren anne açısından faydası dikkate alınmalıdır.

Üreme yeteneği/fertilite