NOVAMIZOL 1000 mg/2 ml IM/IV enjeksiyon için çözelti içeren 100 ampül Gebelik
Farma-Tek Firması
Güncelleme : 3 Temmuz 2018
Belogent gebelik kategorisi C'dir. Belogent hamilelik kategorisi, Belogent gebelik kategorisi, Belogent emzirme, Belogent anne sütüne geçer mi, Belogent laktasyon, Belogent hamilelerde kullanımı, Belogent ve bebek, Belogent kullanımı bilgilerini içerir.
Kısa İlaç Bilgisi |
Belogent Merhem; sekonder (birincil) olarak enfekte olmuş kortikosteroidlerle (böbreküstü bezi korteksinin salgıladığı hormonların özelliklerini gösteren kimyasal bir madde) tedavinin uygun olduğu (atopik dermatit, kontakt dermatit, nümüler dermatit, x-Ray dermatiti, dishidrozis ve böcek ısırmalarına bağlı reaksiyonlar gibi) dermatozlarda etkilidir. | |
İlaç Sınıfı |
Kortikosteroidler Antibiyotik Kombinasyonları > Dermatolojik Kortikosteroidler > Kortikosteroidler Antibiyotik Kombinasyonları > Kortikosteroidler, Potent ve Antibiyotik Kombinasyonları > Betametazon ve Antibiyotik | |
ATC Kodu |
D07CC01 | |
Etkin Madde |
Betametazon Dipropiyonat 0.5 mg/g , Gentamisin Sülfat 1 mg/g | |
Barkodu |
8699738380601 | |
Geri Ödeme Kodu |
A10798 | |
Satış Fiyatı |
12.69 TL [ 18 Nisan 2018 ] | |
Original / Jenerik | Orjinal | |
Reçete Durumu |
Beyaz Reçeteli | |
Eşdeğer İlaç Sayısı |
54 | |
Alternatif İlaç Sayısı |
3 | |
Sağlık Konuları |
Cilt Enfeksiyonları , Egzema , Seboreik Dermatit , Böcek Sokmaları , Sedef , Kaşıntı | |
Durum |
Aktif | |
SGK Kodu |
SGKF3Q | |
İmal veya İthal |
Ithal | |
Raf Ömrü / Son Kullanma Tarihi |
48 ay | |
NFC kodu |
MSA | |
Eşd. ilaç grubu |
E497B | |
Gebelik Kategorisi |
İlacın gebelik kategorisi C’dir | |
İlaç Formu |
Merhem | |
Geri Ödeme Durumu |
Ödenir |
Gebelik ve laktasyon
Genel tavsiye
Gebelik kategorisi: C
Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar/Doğum kontrolü (Kontrasepsiyon)
Çocuk doğurma potansiyeli olan kadınlar tedavi süresince etkili doğum kontrolü uygulamak zorundadırlar.
Gebelik dönemi
Metamizol plasentayı geçer. İlacın fetusa zararlı olduğuna dair bir bulgu mevcut değildir: Metamizol sıçanlarda ve tavşanlarda teratojenik etki göstermemiştir ve yalnızca matemalolarak da toksik olan yüksek dozlarda fetotoksisite gözlenmiştir. Ancak yine deNOVAMİZOL’ün hamilelikte kullanımı ile ilgili klinik veriler yetersizdir.
Bu yüzden, hamileliğin ilk üç ayında NOVAMİZOL’ün kullanılmaması önerilir. Bunu takip eden üç ayda da, sadece potansiyel yarar ve risk bir doktor tarafından dikkatlice tartıldıktansonra kullanılır.
Ancak, NOVAMİZOL gebeliğin son üç ayında kullanılmamalıdır. Çünkü metamizol’ün sadece zayıf bir prostaglandin sentez inhibitörü olmasına rağmen, duktus arteriozusun erkenkapanması ve hem matemal hem de neonatal trombosit agregabilitesindeki bozulmaya bağlıolarak perinatal komplikasyonların ortaya çıkma olasılığı göz ardı edilemez.
Laktasyon dönemi
Metamizol metabolitleri anne sütüne geçer. NOVAMİZOL uygulanması sırasında ve sonraki 48 saat boyunca emzirmekten kaçınılmalıdır.
Üreme yeteneği/Fertilite
Sıçan ve tavşanlardaki çalışmalar teratojenik potansiyel göstermemiştir.