OFTAGEN steril oftalmik solüsyon 2.5 ml Gebelik

Sandoz Firması

Güncelleme : 3 Temmuz 2018

Candecard gebelik kategorisi C'dir. Candecard hamilelik kategorisi, Candecard gebelik kategorisi, Candecard emzirme, Candecard anne sütüne geçer mi, Candecard laktasyon, Candecard hamilelerde kullanımı, Candecard ve bebek, Candecard kullanımı bilgilerini içerir.

Kısa İlaç Bilgisi

 Candecard 8 mg Kandesartan Sileksetil etken maddesine sahiptir. Candecard 8 mg yüksek tansiyon yani hipertansiyon hastalığında ve kalp kası fonksiyonlarının azaldığı kalp yetmezliği olan kişilerde ADE inhibitörü grubu ilaçlara ilave olarak ya da ADE inhibitörü grubundaki ilaçlar olmadan tek başına kullanılır.

İlaç Sınıfı

 Anjiyotensin II Antagonistleri > Renin - Anjiyotensin Sistemi > Anjiyotensin II Antagonistleri > Anjiyotensin II Antagonistleri > Kandesartan

ATC Kodu

 C09CA06

Etkin Madde

 Kandesartan Sileksetil 8 mg

Barkodu

 8699516012625

Geri Ödeme Kodu

 A13631

Satış Fiyatı

 11.4 TL [ 18 Nisan 2018 ]

Original / Jenerik

Orjinal

Reçete Durumu

 Beyaz Reçeteli

Eşdeğer İlaç Sayısı

 18

Alternatif İlaç Sayısı

 21

Sağlık Konuları

 Kalp Yetmezliği , Yüksek Tansiyon

Durum

 Aktif

SGK Kodu

 SGKF7U

İmal veya İthal

 Ithal

Raf Ömrü / Son Kullanma Tarihi

 24 ay

NFC kodu

 AAA

Eşd. ilaç grubu

 E239A

Gebelik Kategorisi

 İlacın gebelik kategorisi X’dir

İlaç Formu

 Tablet

Geri Ödeme Durumu

 Ödenir

Gebelik ve laktasyon

Genel tavsiye

Gebelik kategorisi: C

Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar/Doğum kontrolü (Kontrasepsiyon)

OFTAGEN’in gebe kadınlarda kullanımına ilişkin yeterli veri mevcut değildir.

Hayvanlar üzerinde yapılan çalışmalar, gebelik / ve-veya/ embriyonal/fetal gelişim /ve-veya/ doğum /ve-veya/ doğum sonrası gelişim üzerindeki etkiler bakımından yetersizdir (bkz. kısım 5.3). İnsanlara yönelik potansiyel risk bilinmemektedir. OFTAGEN, gerekli olmadıkça gebelik döneminde kullanılmamalıdır.
Gebelik dönemi

Latanoprost’un gebe kadınlarda kullanımına ilişkin yeterli veri mevcut değildir.

Latanoprost, insanlara uygulanan dozdan yaklaşık 100 misli yüksek dozda, intravenöz olarak tavşanlara uygulandığında, geç rezorpsiyon, düşük ve fetus ağırlığında düşüş gibi anlamlı embriyo-fetal toksisite belirtilerinin artışına neden olabilmektedir. Teratojenik potansiyele sahip olduğu görülmemiştir.

Bununla beraber, gebe kadınlarla yapılmış yeterli ve iyi kontrollü çalışma yoktur.

OFTAGEN, gebelikte yalnızca mutlak gerekli olduğu durumlarda (potansiyel yararları, fetusa yönelik potansiyel riskten fazla olduğunda) kullanılmalıdır.

Laktasyon dönemi

Latanoprost’un insanda anne sütüne geçip geçmediğine dair yapılmış yeterli ve iyi kontrollü çalışma olmadığı için emzirme döneminde kullanılmamalıdır.

Üreme yeteneği /Fertilite

Oftagen ile ilgili diğer bilgiler