FLIXOTIDE inhaler 50 mcg 120 doz inhaler Gebelik

GlaxoSmithKline Firması

Güncelleme : 3 Temmuz 2018

Evosten gebelik kategorisi C'dir. Evosten hamilelik kategorisi, Evosten gebelik kategorisi, Evosten emzirme, Evosten anne sütüne geçer mi, Evosten laktasyon, Evosten hamilelerde kullanımı, Evosten ve bebek, Evosten kullanımı bilgilerini içerir.

Kısa İlaç Bilgisi

200 ml'lik Evosten Şurup Tozu gırtlak, yutak, soluk borusu ve akciğer gibi alt ve üst solunum yollarıyla ilgili iltihabi hastalıklarda balgamın atılması amacıyla kullanılır. Evosten Şurup Tozu bronşit ve kısa adı KOAH olan kronik obstrüktif akciğer hastalığında da solunum yollarında biriken balgamın atılabilmesi için de kullanılır.

İlaç Sınıfı

Mukolitikler (Balgam Söktürücü İlaçlar) > Soğuk Algınlığı ve Öksürük İlaçları > Öksürük Önleyici Hariç Ekspektoranlar > Mukolitikler (Balgam Söktürücü İlaçlar) > Erdostein

ATC Kodu

R05CB15

Barkodu

8699586282263

Geri Ödeme Kodu

A12239

Satış Fiyatı

32.79 TL [ 18 Nisan 2018 ]

Original / Jenerik

Orjinal

Reçete Durumu

Beyaz Reçeteli

Eşdeğer İlaç Sayısı

2

Alternatif İlaç Sayısı

5

Sağlık Konuları

Balgam Çıkartıcı

Durum

Aktif

SGK Kodu

SGKF2J

İmal veya İthal

Ithal

Raf Ömrü / Son Kullanma Tarihi

24 ay

NFC kodu

RHQ

Eşd. ilaç grubu

E125B

Gebelik Kategorisi

İlacın gebelik kategorisi C’dir

İlaç Formu

İnhaler

Geri Ödeme Durumu

Ödenir

Gebelik ve laktasyon

Genel tavsiye

Gebelik kategorisi:C

Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar/Doğum kontrolü (Kontrasepsiyon)

FLIXOTIDE’ın çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlara herhangi bir etkisi veya doğum kontrolü (kontrasepsiyon) için kullanılan ilaçlarla herhangi bir etkileşimi bildirilmemiştir.

Gebelik dönemi

Flutikazon propiyonatın insanda gebelikte kullanımının güvenilirliği ile ilgili yeterli kanıt yoktur. Gebe hayvanlara kortikosteroid uygulanması, yarık damak ve intaruterin büyüme geriliği gibi fetal gelişim anormalliklerine neden olabilir. Bu nedenle, insan fetüsü için küçük bir risk söz konusu olabilir. Bununla birlikte, hayvanlardaki fetal değişiklikler yüksek sistemik maruziyet sonrası ortaya çıkmaktadır. FLIXOTIDE, flutikazon propiyonatı doğrudan akciğere ulaştırdığından sistemik yol ile uygulamada ortaya çıkan yüksek maruziyet söz konusu olmamaktadır. İlaç kullanımı ancak anneye sağlaması beklenen yararı fetusa olan olası bir riskten fazla ise düşünülmelidir.

Laktasyon dönemi

Flutikazon propiyonatın anne sütü ile atılımı araştırılmamıştır. Laktasyondaki laboratuvar sıçanlarında, subkütan uygulamayı takiben ölçülebilir plazma seviyesi sağlandığında, sütte flutikazon propiyonat varlığı kanıtlanmıştır. Bununla birlikte, flutikazon propiyonatın hastalara önerilen dozlarda inhalasyon şeklinde uygulamasını takiben plazma seviyeleri düşüktür. Flutikazon propiyonatın emziren annelerde kullanılması için terapötik yarar ile anne ve bebeğin maruz kalacağı potansiyel zarar değerlendirilmelidir.

Üreme yeteneği/Fertilite