TIMOLOL-POS %0.50 5 ml göz damlası Gebelik
Biem Firması
Güncelleme : 3 Temmuz 2018
Recombinate gebelik kategorisi C'dir. Recombinate hamilelik kategorisi, Recombinate gebelik kategorisi, Recombinate emzirme, Recombinate anne sütüne geçer mi, Recombinate laktasyon, Recombinate hamilelerde kullanımı, Recombinate ve bebek, Recombinate kullanımı bilgilerini içerir.
İlaç Sınıfı |
Koagülasyon Faktörü 8 > Kanama Durdurucu İlaçlar > K Vitamini ve Diğer Hemostatikler > Kan Koagülasyon (pıhtılaşma) Faktörleri > Koagülasyon Faktörü 8 | |
ATC Kodu |
B02BD02 | |
Etkin Madde |
Faktor VIII Inhibitor By-pass Aktivitesine Sahip Insan Plazma Proteini 100 IU/ml | |
Barkodu |
8699556981073 | |
Geri Ödeme Kodu |
A08930 | |
Satış Fiyatı |
1666.03 TL [ 18 Nisan 2018 ] | |
Original / Jenerik | Orjinal | |
Reçete Durumu |
Turuncu Reçeteli | |
Eşdeğer İlaç Sayısı |
24 | |
Alternatif İlaç Sayısı |
29 | |
Sağlık Konuları |
Hemofili A , Kanama Durdurucular | |
Durum |
Aktif | |
SGK Kodu |
SGKFSV | |
İmal veya İthal |
Ithal | |
Raf Ömrü / Son Kullanma Tarihi |
36 ay | |
NFC kodu |
NGB | |
Eşd. ilaç grubu |
E232B | |
Gebelik Kategorisi |
İlacın gebelik kategorisi C’dir | |
İlaç Formu |
Damla | |
Geri Ödeme Durumu |
Ödenir |
Gebelik ve laktasyon
Genel tavsiye
Gebelik kategorisi C; D(ikinci ve üçüncü trimesterler için)
Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar/Doğum kontrolü (Kontrasepsiyon)
Hayvanlar üzerinde yapılan çalışmalar, gebelik /ve-veya/ embriyonal/fetal gelişim /ve-veya/ doğum /ve-veya/ doğum sonrası gelişim üzerindeki etkiler bakımından yetersizdir (bkz. kısım 5.3). İnsanlara yönelik potansiyel risk bilinmemektedir. TİMOLOL-POS gerekli olmadıkça gebelik döneminde kullanılmamalıdır.
Gebelik dönemi
Hamilelerde TİMOLOL-POS ile yapılmış iyi kontrollü çalışmalar bulunmamaktadır. Bununla birlikte beklenen yarar olası risklere karşı kesin olarak dengelenmelidir.
Annelere doğumdan kısa bir süre önce TİMOLOL-POS uygulandığında, yeni doğanda bradikardi, hipoglisemi ve solunum depresyonu görülebilir. Yeni doğanlarda diğer beta-blokörlerle, beta blokajı raporları mevcuttur. Bu nedenle, yeni doğanlar doğum sonrası birkaç gün için dikkatli bir şekilde gözlemlenmelidir.
Laktasyon dönemi
Oküler uygulama sonrası timolol anne sütüne geçer ve anne plazmasından daha yüksek konsantrasyonlarda birikebilir. Her ne kadar, anne sütüne geçen etkin madde miktarı, yeni doğan için bir risk oluşturmasa da, çocuk beta blokajın semptomları için, dikkatlice gözlenmiş olmalıdır.
Üreme Yeteneği/Fertilite
Timolol-Pos ile ilgili diğer bilgiler
- Genel
- Timolol-Pos Fiyat
- Timolol-Pos Prospektüs
- Timolol-Pos Kullananlar
- Timolol-Pos Nedir
- Timolol-Pos Kullanımı
- Timolol-Pos Yan Etkileri
- Timolol-Pos Etkileşimi
- Gebelik
- Timolol-Pos Saklanması
- Timolol-Pos Muadili
- Timolol-Pos Uyarılar
- Timolol-Pos Endikasyon
- Timolol-Pos Kontrendikasyon
- Timolol-Pos İçeriği
- Timolol-Pos Dozu
- Timolol-Pos Zararları
- Timolol-Pos Formu
- Timolol-Pos Farmakolojik Özellikler
- Timolol-Pos Farmasötik Özellikler
- Timolol-Pos Ruhsat Bilgileri