ELEKTRA 25 mg 20 film tablet Gebelik
Bayer Firması
Güncelleme : 3 Temmuz 2018
Nimotop gebelik kategorisi C'dir. Nimotop hamilelik kategorisi, Nimotop gebelik kategorisi, Nimotop emzirme, Nimotop anne sütüne geçer mi, Nimotop laktasyon, Nimotop hamilelerde kullanımı, Nimotop ve bebek, Nimotop kullanımı bilgilerini içerir.
Kısa İlaç Bilgisi |
Nimotop 30 mg; - Beyin kan damarlarında görülen kasılmalara bağlı sinirsel (sinirler ile ilgili) yetersizliklerin önlenmesi ve giderilmesi; - Beyin kan damarlarından kaynaklanan yetersiz kanlanma sonucu oluşan sinir harabiyetinin önlenmesi; - Araknoid zarın (beyin ve omuriliği saran 3 zardan biri) altındaki bölgede görülen kanama sonrasında görülen rahatsızlıklarda etkilidir. | |
İlaç Sınıfı |
Kalp Damar Sistemi > Kalsiyum Kanal Blokerleri > Seçici kalsiyum kanal blokerleri > Dihidropiridin Türevleri > Nimodipin | |
ATC Kodu |
C08CA06 | |
Etkin Madde |
Nimodipin 30 mg | |
Barkodu |
8699546010387 | |
Geri Ödeme Kodu |
A05436 | |
Satış Fiyatı |
13.68 TL [ 18 Nisan 2018 ] | |
Original / Jenerik | Orjinal | |
Reçete Durumu |
Beyaz Reçeteli | |
Sağlık Konuları |
Beyin Kanaması | |
Durum |
Aktif | |
SGK Kodu |
SGKFGC | |
İmal veya İthal |
Ithal | |
Raf Ömrü / Son Kullanma Tarihi |
48 ay | |
NFC kodu |
ABC | |
Gebelik Kategorisi |
İlacın gebelik kategorisi C’dir | |
İlaç Formu |
Tablet | |
Geri Ödeme Durumu |
Ödenir |
Gebelik ve laktasyon
Genel tavsiye
Gebelik kategorisi, C’dir.
Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar/Doğum kontrolü (Kontrasepsiyon)
Prostaglandin sentezi inhibisyonu, gebeliği ve/veya embriyo/fetüs gelişimini ters yönden etkileyebilir. Epidemiyolojik çalışmalardan elde edilen veriler, gebeliğin erken dönemlerinde prostaglandin sentez inhibitörünün kullanımından sonra düşük ve kalp malformasyonları ve gastroşizis riskinde artış konusunda endişeleri arttırmıştır. Kardiovasküler malformasyonlar için mutlak risk %1’den az bir orandan yaklaşık olarak %1,5’e yükselmiştir. Riskin doz ve tedavi süresi ile birlikte arttığına inanılmaktadır. Hayvanlarda, prostaglandin sentez inhibitörü uygulamasının, implantasyon öncesi ve sonrası kayıp ve embriyo fetal ölümde artışa neden olduğu gösterilmiştir. ilave olarak, organogenetik dönemde prostaglandin sentez inhibitörü verilmiş hayvanlarda kardiyovasküler dahil olmak üzere çeşitli malformasyonların insidansının artışı bildirilmiştir. Gene de, deksketoprofen trometamol ile yapılan hayvan çalışmaları reprodüktif toksisite göstermemiştir ("5.3. Klinik öncesi güvenlilik verileri" bölümüne bakınız).
Gebelik dönemi
ELEKTRA*" gebeliğin üçüncü trimesterinde kontrendikedir.
Gebeliğin birinci ve ikinci trimesterinde, deksketoprofen trometamol açık bir şekilde gerekli olmadığı takdirde verilmemelidir. Eğer deksketoprofen trometamol, gebe kalmaya çalışan veya gebeliğin birinci ve ikinci trimesterinde olan bir kadın tarafından kullanılıyorsa, doz olabildiğince düşük tutulmalı ve tedavi süresi mümkün olduğu kadar kısa olmalıdır. Gebeliğin üçüncü trimesteri süresince, bütün prostaglandin sentez inhibitörleri fetüste aşağıdaki etkileri yapabilir:
-kardiyopulmoner toksisite (duktus arteriyozusun prematüre kapanması ve pulmoner hipertansiyon);
-oligohidroamniyoz ile böbrek yetmezliğine neden olabilecek böbrek disfonksiyonu; Gebeliğin sonunda anne ve yenidoğan:
-kanama zamanının uzama olasılığı, çok düşük dozlarda bile meydana gelebilecek bir antiagregan etki;
-gecikmiş veya uzamış doğum eylemine neden olabilen uterus kontraksiyonu inhibisyonu.
Laktasyon dönemi
ELEKTRA® emzirme esnasında kontrendikedir.
Bugüne kadar yapılan sınırlı çalışmalarda, anne sütünde çok düşük konstantrasyonlarda NSAİt’ler görülebilmekle birlikte, deksketoprofenin anne sütüne geçip geçmediği bilinmemektir.
Üreme yeteneği/Fertilite
Elektra ile ilgili diğer bilgiler
- Genel
- Elektra Fiyat
- Elektra Prospektüs
- Elektra Kullananlar
- Elektra Nedir
- Elektra Kullanımı
- Elektra Yan Etkileri
- Elektra Etkileşimi
- Gebelik
- Elektra Saklanması
- Elektra Uyarılar
- Elektra Endikasyon
- Elektra Kontrendikasyon
- Elektra İçeriği
- Elektra Dozu
- Elektra Zararları
- Elektra Formu
- Elektra Farmakolojik Özellikler
- Elektra Farmasötik Özellikler
- Elektra Ruhsat Bilgileri