DICEF 10 mg 28 film tablet Gebelik

Abdi İbrahim Firması

Güncelleme : 3 Temmuz 2018

Onadron gebelik kategorisi D'dir. Onadron hamilelik kategorisi, Onadron gebelik kategorisi, Onadron emzirme, Onadron anne sütüne geçer mi, Onadron laktasyon, Onadron hamilelerde kullanımı, Onadron ve bebek, Onadron kullanımı bilgilerini içerir.

Kısa İlaç Bilgisi

 Onadron; - Gözün kornea (gözün ön bölümünde yer alan saydam tabaka) tabakasının belirli iltihabi hastalıkları, - Kimyasal madde ve ısı nedeniyle oluşan yanıklar, yabancı cisimlerin yol açtığı kornea yaralanmaları, - Göz kapağı ve gözü koruyan zarın, korneanın ve gözün ön bölümünün belirli iltihabi rahatsızlıkları, - Gözün iris (gözün ön bölümünde, kornea tabakanın arkasında bulunan ve göze rengini veren damarlı bölge. Başka bir deyişle göz bebeği etrafındaki renkli halka) bölümünün iltihabı, - Gözün kirpiksi cisim bölümünün iltihabı, - Dış kulağın alerjik faktörlere bağlı olarak iltihaplanması, - Dış kulak yolunun belirli iltihabi rahatsızlıkları, - Gözü koruyan zarın mevsimle ilgili ve iltihaplı olmayan rahatsızlıkları, - Gözü koruyan zarın alerjik faktörlere bağlı olarak iltihaplanması rahatsızlıklarının tedavilerinde etkilidir.

İlaç Sınıfı

 Deksametazon > Sistemik Kortikosteroidler > MONO KORTİKOSTEROİDLER > Glucocorticoids > Deksametazon

ATC Kodu

 H02AB02

Etkin Madde

 Deksametazon phosphate 4 mg/ml

Barkodu

 8699514010357

Satış Fiyatı

 4.75 TL [ 18 Nisan 2018 ]

Original / Jenerik

Orjinal

Reçete Durumu

 Beyaz Reçeteli

Eşdeğer İlaç Sayısı

 6

Alternatif İlaç Sayısı

 6

Sağlık Konuları

 Diyabetik Nefropati , İnme , Kalp Yetmezliği , Kalp Krizi , Yüksek Tansiyon

Durum

 Aktif

İmal veya İthal

 Ithal

Raf Ömrü / Son Kullanma Tarihi

 24 ay

NFC kodu

 AAA

Eşd. ilaç grubu

 E365C

Gebelik Kategorisi

 İlacın gebelik kategorisi D’dir

İlaç Formu

 Tablet

Geri Ödeme Durumu

 Ödenmez

Gebelik ve laktasyon

Genel tavsiye

Gebelik kategorisi: İlk trimesteri için C, ikinci ve üçüncü trimesteri için D’dir.

Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar/Doğum kontrolü (Kontrasepsiyon)

Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar, tedavi süresince tıbben etkili olduğu kabul edilen doğum kontrol yöntemleri kullanmalıdır.

Gebelik dönemi

İlk trimesteri için

DİCEF’in gebe kadınlarda kullanımına ilişkin yeterli veri mevcut değildir. Hayvanlar üzerinde yapılan araştırmalar üreme toksisitesinin bulunduğunu göstermiştir (bkz. kısım 5.3.). İnsanlara yönelik potansiyel risk bilinmemektedir.

İkinci ve üçüncü trimesteri için

DİCEF’in gebelik ve/veya fetus/yeni doğan üzerinde zararlı farmakolojik etkileri bulunmaktadır. DİCEF, gerekli olmadıkça gebelik döneminde kullanılmamalıdır.

Laktasyon dönemi

Emzirme döneminde kullanılmamalıdır.

Tek doz ramipril 10 mg alınması sonrasında anne sütünde ramiprile veya metabolitlerine rastlanmamıştır. Ancak tekrarlanan dozlar sütte düşük konsantrasyonlara yol açabileceğinden emziren annelerde kullanılmamalıdır.

Üreme yeteneği /Fertilite

Dicef ile ilgili diğer bilgiler