IDAMEN IV 20 mg/20 ml enjektabl çöz. içeren flakon Gebelik

Mustafa Nevzat Firması

Güncelleme : 3 Temmuz 2018

Dayrit gebelik kategorisi D'dir. Dayrit hamilelik kategorisi, Dayrit gebelik kategorisi, Dayrit emzirme, Dayrit anne sütüne geçer mi, Dayrit laktasyon, Dayrit hamilelerde kullanımı, Dayrit ve bebek, Dayrit kullanımı bilgilerini içerir.

Kısa İlaç Bilgisi

Dayrit içerisinde bulunan Diritromisin etken maddesi ile aşağıda belirtilen mikroorganizmalar üzerinde etki gösterir. • Haemophilus influenzae • Legionella pneumophila • Moraxella catarrhalis • Mycoplasma pneumoniae • Staphylococcus aureus • Streptococcus pneumoniae • Streptococcus pyogenes Dayrit yukarıda ismi geçen 7 bakteri türünden kaynaklanan aşağıdaki hastalıkların tedavisi için kullanılır. Bunlar; • Alt ve üst solunum yolları enfeksiyonları - Akut bronşitte bağlı olarak gelişen sekonder bakteriyel enfeksiyonlar - Kronik bronşitin akut alevlenmesi - Toplumda kazanılmış pnömoni - Yutak ve bademcik iltihabı • Deri ve yumuşak doku enfeksiyonları

İlaç Sınıfı

Diritromisin > Antibakteriyel (Antibiyotik) İlaçlar > Makrolidler, Linkozamidler ve de Streptograminler > Makrolidler > Diritromisin

ATC Kodu

J01FA13

Etkin Madde

Diritromisin 250 mg

Barkodu

8699541773300

Geri Ödeme Kodu

A11227

Satış Fiyatı

0.0 TL [ 18 Nisan 2018 ]

Original / Jenerik

Orjinal

Reçete Durumu

Beyaz Reçeteli

Alternatif İlaç Sayısı

1

Sağlık Konuları

Lösemi

Durum

Aktif

SGK Kodu

SGKF5K

İmal veya İthal

Ithal

Raf Ömrü / Son Kullanma Tarihi

24 ay

NFC kodu

FQC

Gebelik Kategorisi

İlacın gebelik kategorisi D’dir

İlaç Formu

Flakon

Geri Ödeme Durumu

Ödenir

Gebelik ve laktasyon

Genel tavsiye

Gebelik kategorisi: D

Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar/ Doğum kontrolü (Kontrasepsiyon)

Çocuk doğurma potansiyeli olan kadınların tedavi sırasında gebelikten kaçınmaları ve uygun kontraseptif önlemleri almaları tavsiye edilmelidir.

Gebelik dönemi

İdarubisinin gebelik ve/veya fetüs/yeni doğan üzerinde zararlı farmakolojik etkileri bulunmaktadır. Hem in vitro hem de in vivo çalışmalarda idarubisinin embriyotoksik olduğugösterilmiştir. Ancak, gebe kadınlarda yeterli ve kontrollü çalışma mevcut değildir.

İDAMEN’in potansiyel faydası, fetüse olan potansiyel zararından fazla olmadıkça gebelik sırasında kullanılmamalıdır. Böyle hallerde ilacı kullanıp kullanmamak kararını doktor ve hastabirlikte vermelidir. Gebe kadına fetüse yönelik potansiyel risklere ilişkin bilgi verilmesigereklidir. Tedavinin tamamlanmasından sonra çocuk sahibi olmak isteyen hastaların, uygunsave mevcutsa ilk olarak genetik danışmanlık almaları tavsiye edilir.

İDAMEN’in insanda teratojenik etkiye yol açıp açmadığı ve fertilite üzerinde olumsuz etkiye sahip olup olmadığı konusunda bilgi yoktur. İkinci trimester sırasında idarubisine matemalmaruziyet sonrasında bir fetal ölüm bildirilmiştir.

Laktasyon dönemi

İDAMEN veya metabolitlerinin anne sütüne geçip geçmediği bilinmemektedir. Anneler İDAMEN ile kemoterapi uygulanırken emzirmemeleri konusunda uyarılmalıdır. Pek çok ilacınanne sütüne geçtiği bilindiğinden ve anne sütü ile beslenen bebekler üzerinde İDAMEN’inpotansiyel olarak ciddi yan etki yapma riski bulunduğu için, anneler İDAMEN ile tedaviyebaşlamadan önce emzirmeyi bırakmalıdırlar. İDAMEN emzirme döneminde kontrendikedir(Bkz. Bölüm 4.3 Kontrendikasyonlar)

Üreme yeteneği/Fertilite

İDAMEN insan sperm hücrelerinde kromozomda hasara neden olabilir. Bu sebeple, İDAMEN ile tedaviye başlayacak olan erkekler etkili kontraseptif yöntemleri kullanmalıdır (Bkz. Bölüm4.4 Özel kullanım uyarıları ve önlemleri).