NATYSIN 5 mg 30 film tablet Gebelik

Tripharma Firması

Güncelleme : 3 Temmuz 2018

Fuggy gebelik kategorisi C'dir. Fuggy hamilelik kategorisi, Fuggy gebelik kategorisi, Fuggy emzirme, Fuggy anne sütüne geçer mi, Fuggy laktasyon, Fuggy hamilelerde kullanımı, Fuggy ve bebek, Fuggy kullanımı bilgilerini içerir.

Kısa İlaç Bilgisi

 Fuggy Krem'i Diflukortolon Valerat ve Izokonazol maddelerini içerir. Krem, deride görülen mantar enfeksiyonlarında kullanılır. Bu mantarlar elde, ayakta, kasıkta ya da genital bölge de(üreme organının bulunduğu bölge) oluşmuş olabilir. Fuggy Krem, bu mantar enfeksiyonlarının şiddetli iltihabi ya da ekzematöz reaksiyonlar ile süren durumlarında kullanılmaktadır.

İlaç Sınıfı

 Diflukortolon valerat + izokonazol > Dermatolojik Antifungaller > Topikal Antifungaller > Imidazole derivatives > Diflukortolon valerat + izokonazol

ATC Kodu

 D01AC20

Etkin Madde

 Diflukortolon Valerat 1 mg/g , İzokonazol nitrat 10 mg/g

Barkodu

 8699772091037

Satış Fiyatı

 15.48 TL [ 18 Nisan 2018 ]

Original / Jenerik

Orjinal

Reçete Durumu

 Beyaz Reçeteli

Eşdeğer İlaç Sayısı

 18

Alternatif İlaç Sayısı

 4

Sağlık Konuları

 İdrar Yolları Sorunları

Durum

 Aktif

İmal veya İthal

 Ithal

Raf Ömrü / Son Kullanma Tarihi

 24 ay

NFC kodu

 ABC

Eşd. ilaç grubu

 E564A

Gebelik Kategorisi

 İlacın gebelik kategorisi C’dir

İlaç Formu

 Tablet

Geri Ödeme Durumu

 Ödenmez

Gebelik ve laktasyon

Genel tavsiye

Gebelik kategorisi: C

Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar/Doğum kontrolü (Kontrasepsiyon)

Hayvanlar üzerinde yapılan çalışmalar, gebelik /ve-veya/ embriyonal/fetal gelişim /ve-veya/ doğum /ve-veya/ doğum sonrası gelişim üzerindeki etkiler bakımından yetersizdir. İnsanlara yönelik potansiyel risk bilinmemektedir.

Gebelik dönemi

Solifenasin kullanırken gebe kalan kadınlardan elde edilen herhangi bir klinik veri mevcut değildir. Hayvanlarda yapılan araştırmalarda solifenasinin fertilite, embriyonal/fötal gelişim ya da doğurma üzerinde direkt zararlı etkileri olmadığı gösterilmiştir (bkz. Bölüm 5.3 Klinik öncesi güvenlilik verileri). İnsanlar için potansiyel risk bilinmemektedir. Gebe kadınlara reçete edildiğinde dikkatli davranılmalıdır.

Laktasyon dönemi

Solifenasinin insan sütüne geçmesine ilişkin herhangi bir veri mevcut değildir. Farelerde, solifenasin ve/veya metabolitleri süte geçmiş ve yenidoğan farelerde doza bağımlı bir gelişme bozukluğuna neden olmuştur (bkz. Bölüm 5.3 Klinik öncesi güvenlilik verileri). Bu nedenle, emzirme dönemi boyunca NATYSİN kullanımından kaçınılmalıdır.

Üreme yeteneği / Fertilite

Natysin ile ilgili diğer bilgiler