BEKLAMEN 16 mg 84 efervesan tablet Gebelik

İnventim Firması

Güncelleme : 3 Temmuz 2018

Gudef gebelik kategorisi B'dir. Gudef hamilelik kategorisi, Gudef gebelik kategorisi, Gudef emzirme, Gudef anne sütüne geçer mi, Gudef laktasyon, Gudef hamilelerde kullanımı, Gudef ve bebek, Gudef kullanımı bilgilerini içerir.

Kısa İlaç Bilgisi

 Gudef Şurup, prodüktif yani balgamlı ve göğse inmiş öksürükle oluşan solunum yolu rahatsızlığında rahatlama sağlar. Ayrıca boğmaca, soğuk algınlığüı gibi üst solunum yolu rahatsızlıklarına bağlı olarak oluşan öksürükler ile irritan maddelerin inhalasyonu solunum yollarının obstrüksiyonu ve irritasyonu sonucu oluşan öksürüklerde kullanılır. Gudef Şurup hastanın burun akıntısını durdurur ve burnunu açmaya yardımcı olur.

İlaç Sınıfı

 Solunum Sistemi > Soğuk Algınlığı ve Öksürük İlaçları > Diğer Soğuk Algınlığı Kombinasyonları

ATC Kodu

 R05X

Etkin Madde

 Dekstrometorfan Hbr 10 mg/5 ml , Gayakol gliserol eter 100 mg/5 ml , Psodoefedrin Hidroklorür 30 mg/5 ml

Barkodu

 8697936021357

Satış Fiyatı

 10.38 TL [ 18 Nisan 2018 ]

Original / Jenerik

Orjinal

Reçete Durumu

 Beyaz Reçeteli

Eşdeğer İlaç Sayısı

 9

Sağlık Konuları

 Alzheimer

Durum

 Aktif

İmal veya İthal

 Ithal

Raf Ömrü / Son Kullanma Tarihi

 24 ay

NFC kodu

 AAH

Gebelik Kategorisi

 İlacın gebelik kategorisi B’dir

İlaç Formu

 Efervesan Tablet

Geri Ödeme Durumu

 Ödenmez

Gebelik ve laktasyon

Genel tavsiye

Gebelik kategorisi: B’dir.

Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar/Doğum kontrolü (Kontrasepsiyon)

Sınırlı sayıda gebelikte maruz kalma olgularından gelen veriler, BEKLAMEN’in gebelik üzerinde ya da fetusun/yeni doğan çocuğun sağlığı üzerinde advers etkileri olduğunu göstermemektedir. Bugüne kadar herhangi önemli bir epidemiyolojik veri elde edilmemiştir. Hayvanlar üzerinde yapılan çalışmalar, üreme toksisitesinin bulunduğunu göstermiştir (bkz. kısım 5.3). İnsanlara yönelik potansiyel risk bilinmemektedir.

Gebelik dönemi

Hayvanlar üzerinde yapılan çabşmalar, gebelik /ve-veya/ embriyonal/fetal gelişim /ve-veya/ doğum /ve-veya/ doğum sonrası gelişim üzerindeki etkiler bakımından yetersizdir (bkz. kısım

5.3). İnsanlara yönelik potansiyel risk bilinmemektedir.

Gebe kadınlara verilirken tedbirli olunmalıdır.

Laktasyon dönemi

Galantaminin insan sütüyle atılıp atılmadığı bilinmediğinden BEKLAMEN emzirme döneminde kullanılmamalıdır.

Üreme yeteneği/Fertilite

Hayvan çalışmaları üreme yeteneği üzerine olumsuz etkisinin olmadığını göstermiştir. İnsanlar üzerinde üreyebilirlik üzerine veri mevcut değildir.

Beklamen ile ilgili diğer bilgiler