ULTRAVIST 370 100 ml şişe Gebelik

Bayer Firması

Güncelleme : 3 Temmuz 2018

Tazoper gebelik kategorisi C'dir. Tazoper hamilelik kategorisi, Tazoper gebelik kategorisi, Tazoper emzirme, Tazoper anne sütüne geçer mi, Tazoper laktasyon, Tazoper hamilelerde kullanımı, Tazoper ve bebek, Tazoper kullanımı bilgilerini içerir.

Kısa İlaç Bilgisi

 Tazoper 2.25 g Flakon yetişkinlerde ve çocuklarda enfeksiyon tedavisi amacıyla kullanılır. Tazoper 2.25 g yetişkinlerde: Tazoper göğüs boşluğu, idrar yolu, kan, karın içi veya deri gibi bölgeleri etkileyen bakteriyel enfeksiyonların tedavisi ve enfeksiyonla mücadelede sorun yaşayan hastalarda aminoglikozid ilaçlarla birlikte enfeksiyon mücadelesine destek olarak kullanılır. Tazoper 2.25 g çocuklarda: Tazoper 2 ila 12 yaş arası çocuklarda karın içi enfeksiyonlarda ve ateşle seyreden ve kanda nötrofil sayısının azalması ile görünen enfeksiyonların tedavisinde bir aminoglikozid ilaç ile birlikte kullanılır.

İlaç Sınıfı

 Piperasilin ve Enzim İnhibitörü > Antibakteriyel (Antibiyotik) İlaçlar > Penisilinler > Penisilinli Kombinasyonlar > Piperasilin ve Enzim İnhibitörü

ATC Kodu

 J01CR05

Etkin Madde

 Piperasilin 2 g , Tazobaktam 250 mg

Barkodu

 8699546770359

Geri Ödeme Kodu

 A08168

Satış Fiyatı

 16.88 TL [ 18 Nisan 2018 ]

Original / Jenerik

Orjinal

Reçete Durumu

 Beyaz Reçeteli

Eşdeğer İlaç Sayısı

 9

Alternatif İlaç Sayısı

 7

Sağlık Konuları

 Teşhis Yardımcısı

Durum

 Aktif

SGK Kodu

 SGKF6O

İmal veya İthal

 Ithal

Raf Ömrü / Son Kullanma Tarihi

 36 ay

NFC kodu

 FPC

Gebelik Kategorisi

 İlacın gebelik kategorisi C’dir

Geri Ödeme Durumu

 Ödenir

Gebelik ve laktasyon

Genel tavsiye: Gebelik kategorisi C’dir.

Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar/Doğum kontrolü (Kontrasepsiyon):

ULTRAVIST’in diagnostik görütüleme için uygulanan tek kullanımlık bir preparat olmasından dolayı ilave bir kontrasepsiyon yöntemi gerektirmemektedir.

Gebelik dönemi:

Hayvanlar üzerinde yapılan çalışmalar, gebelik /ve-veya/ embriyonal/fetal gelişim /ve veya/ doğum /ve-veya/ doğum sonrası gelişim üzerindeki etkiler bakımından yetersizdir (bkz. bölüm

5.3 Klinik öncesi güvenlik verileri). İnsanlara yönelik potansiyel risk bilinmemektedir. ULTRAVIST gerekli olmadıkça gebelik döneminde kullanılmamalıdır.

Gebelikte X ışınlı tetkiklerden kaçınılmalıdır. Gebe kadınlarda yeterli ve kontrollü çalışmalar yapılmamıştır. Non-iyonik kontrast maddelerin gebelerdeki kullanımının güvenli olduğuna dair yeterli veri mevcut değildir. Mümkün olduğunca gebelikte radyasyondan kaçınılmalıdır ve kontrast madde olsun veya olmasın X-ışınlı tetkikin yararları olası risklere karşı özenle tartılmalıdır.

Hayvan çalışmaları, insanlarda tanısal iopromid uygulamasını takiben gebeliğe, embriyonal/fötal gelişime, doğuma veya doğum sonrası gelişime zararlı bir etki göstermemektedir.

Laktasyon dönemi:

Ultravist ile ilgili diğer bilgiler