RIFETEM 250 mg 3 ml 50 ampül Gebelik

Abdi İbrahim Firması

Güncelleme : 3 Temmuz 2018

Fito Krem gebelik kategorisi C'dir. Fito Krem hamilelik kategorisi, Fito Krem gebelik kategorisi, Fito Krem emzirme, Fito Krem anne sütüne geçer mi, Fito Krem laktasyon, Fito Krem hamilelerde kullanımı, Fito Krem ve bebek, Fito Krem kullanımı bilgilerini içerir.

Kısa İlaç Bilgisi

Fito Krem, cilt hücrelerinin yenilenmesini gerektiren deri dokusu rahatsızlıklarının bölgesel olarak tedavi edilmesi için aşağıdaki durumlarda kullanılır.

• Ciltte şekil bozukluğu yaratan değişimlerde ve yaralarda,

• Ekzema veya sedef benzeri belirtilerde,

• Her derecedeki yanık, kapanmayan yaralar, mesleki nedenlere bağlı oluşan cilt rahatsızlıkları, soğuk nedeniyle cillte oluşan çatlaklar,

• Cilt dokusu yenilenmesi işleminin değişik nedenlere bağlı olarak yavaşladığı ya da değiştiği olgularda kullanılır.

İlaç Sınıfı

Dermatolojik İlaçlar > Yara Ülser Tedavisi > Skatrizan İlaçları

ATC Kodu

D03A

Etkin Madde

Etilenglikol Monofenil Eter 10 mg/g , Tritikum vulgaris (buğday) ekstresi 150 mg/g

Barkodu

8699772350493

Geri Ödeme Kodu

A03027

Satış Fiyatı

13.68 TL [ 18 Nisan 2018 ]

Original / Jenerik

Orjinal

Reçete Durumu

Beyaz Reçeteli

Eşdeğer İlaç Sayısı

1

Sağlık Konuları

Yara Tedavisi , Yatak Yaraları

Durum

Aktif

SGK Kodu

SGKFTL

İmal veya İthal

Ithal

Raf Ömrü / Son Kullanma Tarihi

36 ay

NFC kodu

MTA

Ambalaj Miktari

40 gram

Renk

Beyaz

Şekil

Başka

Gebelik Kategorisi

İlacın gebelik kategorisi B’dir

Laktasyon

İlaç emzirme döneminde kullanılabilir.

Gebelik ve Laktasyonda İstisnai Durumlar

Lokal uygulandığı ve sistemik biyoyararlanımı çok düşük olduğu için gebelikte emniyetle kullanılabilir. Etken maddelerin süte geçip geçmediği bilinmemektedir.

İlaç Formu

Krem

Geri Ödeme Durumu

Ödenir

Gebelik ve laktasyon

Genel tavsiye

Gebelik kategorisi: C

Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar/ Doğum konrolü (Kontrasepsiyon)

Oral ya da diğer sistemik hormonal kontraseptifler kullanan hastalara RİFETEM tedavisi sırasında hormonal olmayan başka bir doğum kontrol yöntemi kullanmaları tavsiyeedilmelidir.

Gebelik dönemi

RİFETEM’in yüksek dozlarla verildiğinde, kemirgenlerde teratojenik olduğu gösterilmiştir. RİFETEM ile gebe kadınlarda yapılmış iyi kontrollü araştırmalar bulunmamaktadır.RİFETEM’in plesanra bariyerini geçtiği ve kordon kanında bulunduğunun bildirilmişolmasına karşın, tek başına ya da diğer antitüberküloz ilaçlarla kombinasyon halinde insanfetusu üzerindeki etkileri bilinmemektedir.

Hayvanlar üzerinde yapılan çalışmalar, gebelik/ve-veya/embriyonal/fetal gelişim/ve-veya/doğum/ve-veya/doğum sonrası gelişim üzerindeki etkiler bakımından yetersizdir. İnsanlara yönelik potansiyel risk bilinmemektedir. Bu nedenle, RİFETEM gebe kadınlarda yada çocuk doğurma potansiyeli olan kadınlarda ancak potansiyel yararı fetüs için riske ağırbasması durumunda kullanılmalıdır. RİFETEM gerekli olmadıkça gebelik dönemindekullanılmamalıdır.

RİFETEM gebeliğin son birkaç haftası içinde kullanıldığı taktirde, anne ve çocukta postnatal hemorajilere neden olabilir; bunlar için K vitamini tedavisi endike olabilir.

Laktasyon dönemi

Rifamisin anne sütüne geçer ve eğer doktor tarafından hastaya olan yarar, yeni doğan bebeğe olan zarardan daha fazla değil ise, yeni doğan bebekler rifamisin alan anne tarafındanemzirilmemelidir.

Üreme yeteneği/Fertilite

Hayvanlar üzerinde yapılan üreme çalışmalarından elde edilne sınırlı sayıdaki verilere göre rifamisin üreme toksikolojisi göstermemektedir.