VFEND 50 mg 14 film tablet Gebelik

Pfizer Firması

Güncelleme : 3 Temmuz 2018

Ultracain gebelik kategorisi D'dir. Ultracain hamilelik kategorisi, Ultracain gebelik kategorisi, Ultracain emzirme, Ultracain anne sütüne geçer mi, Ultracain laktasyon, Ultracain hamilelerde kullanımı, Ultracain ve bebek, Ultracain kullanımı bilgilerini içerir.

İlaç Sınıfı

 Artikain Kombinasyonları > Anestezik İlaçlar > Lokal Anestezik İlaçlar > Amidler > Artikain Kombinasyonları

ATC Kodu

 N01BB58

Etkin Madde

 Artikain Hcl 40 mg/ml , Adrenalin 0.012 mg/ml

Barkodu

 8699532095404

Satış Fiyatı

 0.0 TL [ 18 Nisan 2018 ]

Original / Jenerik

Orjinal

Reçete Durumu

 Beyaz Reçeteli

Eşdeğer İlaç Sayısı

 4

Alternatif İlaç Sayısı

 8

Sağlık Konuları

 Mantar

Durum

 Aktif

İmal veya İthal

 Ithal

Raf Ömrü / Son Kullanma Tarihi

 36 ay

NFC kodu

 ABC

Eşd. ilaç grubu

 E650B

Gebelik Kategorisi

 İlacın gebelik kategorisi D’dir

İlaç Formu

 Tablet

Geri Ödeme Durumu

 Ödenmez

Gebelik ve laktasyon

Genel tavsiye

Gebelik kategorisi D’dir.

Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar/ Doğum kontrolü (Kontrasepsiyon):

Çocuk doğurma potansiyeli olan kadınlar, tedavi boyunca etkili doğum kontrolü yöntemi uygulamalıdırlar.

Gebelik dönemi:

Vorikonazolün gebe kadınlarda kullanımına ilişkin yeterli veri mevcut değildir.

Hayvanlar üzerinde yapılan araştırmalar yüksek dozlarda üreme toksisitesinin bulunduğunu göstermiştir (bkz. Bölüm 5.3 Kinik öncesi güvenlilik verileri). İnsanlara yönelik potansiyel risk bilinmemektedir.

Hayvanlarda vorikonazol kullanımı teratojenite, embriyotoksisite, artan gebelik süresi, distosi ve embriyomortalite ile ilişkilendirilmiştir.

VFEND’in, gebelik döneminde anneye olan yararı fetüse olan potansiyel riskten belirgin olarak fazla değilse kullanılmamalıdır.

Laktasyon dönemi:

Vorikonazolün insan sütüne geçip geçmediği bilinmemektedir. VFEND tedavisinin başlangıcında emzirme durdurulmalıdır.

Üreme yeteneği/Fertilite

Vfend ile ilgili diğer bilgiler